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玉米自交系Ⅱ型胚性愈伤组织诱导及遗传转化初报北大核心CSCDCSTPCD
作者：杜娟余云舟张领兵季静王罡
发表期刊：吉林农业大学学报 2000年4期
关键词：玉米愈伤组织基因枪Bar基因培养基配方
摘要：以玉米自交系340芽尖、4112未成熟幼胚为试验材料，诱导出良好的Ⅱ型胚性愈伤组织；用这2种材料的Ⅱ型胚性愈伤组织为受体，通过基因枪轰击法将Bar基因转入玉米细胞，然后用GUS基因检测，结果为阳性。
用基因枪法将Bt基因转入大豆的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：王晓春王罡季静王萍
发表期刊：大豆科学 2007年2期
关键词：基因枪Bt基因大豆体细胞胚遗传转化
摘要：以大豆品种合丰25的体细胞胚为受体,以Bt基因为目的基因,应用基因枪法进行了遗传转化,经体细胞胚萌发、生根及壮苗培养和卡那霉素选择培养,获得了完整的抗性再生苗,经PCR、PCR-Southern和点杂交分析鉴定,初步证明外源基因Bt已整合到大豆的基因组中.
用基因枪法将bar基因导入杜氏盐藻及转基因藻株的检测北大核心CSCDCSTPCD
作者：吕玉民谢华牛向丽姜国忠薛乐勋
发表期刊：郑州大学学报（医学版） 2004年1期
关键词：杜氏盐藻基因枪DCA1CA1启动子
摘要：目的:探讨基因枪转化方法不同轰击条件和启动子的选择对转化杜氏盐藻的影响.方法:以抗除草剂(bar)基因作为报告基因,用基因枪法将其导入杜氏盐藻.通过草丁膦筛选培养获得转化藻株,对转化藻株进行分析.结果:在氦气压力为100 L/min条件下,微弹轰击2次比微弹轰击1次或3次的效果都好;杜氏盐藻碳酸酐酶(CA1)基因启动子可驱动bar基因在杜氏盐藻中瞬时表达,而双拷贝碳酸酐酶(DCA1)基因启动子可驱动bar基因在杜氏盐藻中稳定表达.结论…查看全部>>
基因枪法对大豆进行CpTI基因的遗传转化北大核心CSCDCSTPCD
作者：王晓春季静王萍王罡
发表期刊：华北农学报 2007年2期
关键词：基因枪CpTI基因大豆体细胞胚遗传转化
摘要：以大豆品种合丰25的球形期体细胞胚为受体,以CpT1基因为目的基因,应用基因枪法进行了遗传转化,同时以抗性体细胞胚筛选率作为转化率的指标,对影响基因枪转化的几个参数进行了优化研究.结果表明,氯化钙浓度2.5 mol/L、氦气压力1 100 Psi、轰击次数为2次,有利于提高转化率;经卡那霉素筛选得到抗性植株,经PCR分析鉴定有2株为阳性,初步证明外源基因CpTI已转到大豆基因组内.
IL-2-preS融合蛋白表达质粒的基因枪DNA免疫研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：沈肖方马大龙白惠卿李建远陈章国
发表期刊：中国免疫学杂志 2000年5期
关键词：IL-2-preS基因枪DNA免疫抗体
摘要：目的:观察基因枪肌肉注射IL-2-preS融合蛋白表达质粒(pCWIIP)的基因免疫效率,为乙型肝炎基因免疫研究提供基础.方法: 设基因枪肌肉注射组和正常肌肉注射组,分别用pCWIIP质粒及对照质粒pCIIP-2和pCI免疫Bal b/c小鼠,免疫后第4天,取肌肉组织通过免疫组化观察IL-2-preS在肌肉中的表达;另设基因枪、正常肌肉、皮下注射组分别免疫pCWIIP及对照质粒,在2、4、6、8 w眼后腔取血, 通过间接ELISA方法…查看全部>>
pVAX1/SjTSP2 DNA疫苗免疫预防小鼠日本血吸虫病的效果评估CSTPCD
作者：曹燕赵彬韩艳辉艾德宙张娟石耀军洪炀陆珂李浩林矫矫傅志强
发表期刊：中国动物传染病学报 2012年2期
关键词：日本血吸虫DNA疫苗SjTSP2基因枪
摘要：为评估SjTSP2分子作为日本血吸虫DNA疫苗候选抗原分子的潜力,本实验扩增了编码该分子的DNA片段,构建了重组真核质粒pVAX1/SjTSP2,检测其在哺乳动物细胞中表达情况后,通过基因枪轰击法免疫小鼠,应用ELISA、流式细胞术等检测重组质粒诱导的免疫反应,计算减虫减卵率,评估对小鼠日本血吸虫病的免疫保护效果。间接免疫荧光试验结果显示该质粒能在293T细胞中表达。质粒免疫小鼠诱导了显著升高的特异性IgG抗体和IFN-γ、IL…查看全部>>
基因枪在经皮基因治疗中的应用CSTPCD
作者：韩双艳杨慧兰王捷郑文岭
发表期刊：实用医学杂志 2003年12期
关键词：基因枪经皮基因治疗临床应用DNA疫苗基因替换
摘要：皮肤组织及其相关的淋巴组织拥有强大的免疫功能,因而非常适合作为基因治疗的靶组织.而基因枪的应用,大大加速了皮肤作为免疫效靶的研究.经皮基因治疗已显示良好的应用前景.
病毒复制酶基因Nib8和ERF转录因子W17 基因枪法共转化小麦北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘永伟徐兆师杜丽璞徐惠君李连城马有志陈明
发表期刊：作物学报 2007年9期
关键词：小麦基因枪ERF转录因子复制酶基因
摘要：将对小麦黄花叶病毒表现高抗的复制酶基因Nib8和具有广谱抗病性的ERF基因W17分别构建到单子叶高效组成型表达载体上,采用基因枪共转化法转化到小麦品种扬麦12和扬麦16中,PCR检测共获得Nib8基因的阳性转基因植株42株,W17基因的阳性转基因植株48株,及两个功能基因均为阳性的转基因植株6株.以扬麦12为受体的转化率分别为1.53%(Nib8)、4.87%(W17)和0.42%(Nib8+W17);以扬麦16为受体的转化率分别为2…查看全部>>
GNA基因遗传转化甘蔗研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：陈平华林美娟薛志平陈如凯
发表期刊：江西农业大学学报 2004年5期
关键词：GNA基因枪转化甘蔗
摘要：虫害常常给甘蔗生产造成重大损失.GNA对蚜虫、飞虱、叶蝉等刺吸式害虫和某些咀嚼式害虫如蛴螬等有极高的毒性.对引进的GNA基因进行鉴定,并利用基因枪将GNA基因转化甘蔗愈伤组织,经筛选、分化,获得了一批抗性再生植株,抽样检测,获得了4株PCR阳性植株,为培育优良抗虫甘蔗新品种创造了条件.
基因枪转化法在棉纤维细胞中瞬时表达外源基因的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：于晓玲崔百明卫海滨赵平娟彭明
发表期刊：棉花学报 2007年6期
关键词：棉纤维基因枪瞬时表达GUS
摘要：试验运用了0 d,1 d的棉胚珠为受体,GUS基因为报告基因,用基因枪直接对胚珠表皮细胞进行轰击.整个表达载体包括两个部分,第一部分是由CaMV35S调控的GUS基因,第二部分是由棉纤维特异表达启动子(RDL1)调控的目标基因,因此目标基因与GUS报告基因能在同一个单纤维细胞中同时表达,从而提供了一个直观的在单纤维细胞中验证目标基因的表达与纤维发育关系的方法.研究中对受体棉花胚珠的发育时间、基因枪的轰击压力、轰击距离及轰击次数等影响转…查看全部>>

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