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伏立康唑滴眼液的处方优化及质量控制CSCDCSTPCD
作者：刘美欣高翔刘彤闫瑾张毅
发表期刊：中国药房 2012年5期
关键词：伏立康唑滴眼液处方设计优化质量控制
摘要：目的:设计伏立康唑滴眼液的处方并建立其质量控制方法.方法:以滴眼液渗透压的综合评分为指标,选取辅料丙二醇、聚乙二醇400和吐温-80的加入量为影响因素,通过3次正交试验进行处方优化设计及验证试验；考察优化处方所制制剂的初步稳定性(4周)和家兔刺激性,并对制剂进行质量评价.结果:优化处方中丙二醇、聚乙二醇400和吐温-80的加入量分别为0、25、125mL,其渗透压为0.230～0.320 Osmol.4周稳定性考察中各指标未见明显变化…查看全部>>
莪术油自微乳化给药系统处方设计和体外评价CSTPCD
作者：丁沐淦龙晓英林丹荣
发表期刊：广东药学院学报 2007年6期
关键词：莪术油自微乳化给药系统处方设计溶出度伪三元相图
摘要：目的设计莪术油自微乳化系统处方并进行体外评价.方法采取正交设计和绘制伪三元相图,以溶解状况、乳化速度、乳化程度、液面浮油层、分层沉淀等指标,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例.结果莪术油最佳自微乳化给药系统主要由莪术油、吐温80、油酸乙酯、PEG400组成,其最佳质量比为2.5∶3∶5∶2.按最佳处方制备的莪术油自微乳化给药系统,乳滴粒径仅66.7 nm,在人工胃液的溶出度1…查看全部>>
复方布洛芬胶囊处方和剂量筛选研究
作者：袁继民宋茹
发表期刊：山东医药工业 2002年6期
关键词：布洛芬美沙芬处方设计药物配伍复方布洛芬胶囊剂量
摘要：复方布洛芬胶囊系由布洛芬与美沙芬组合而成的复方制剂.布洛芬是临床常用的非甾体解热、镇痛、抗炎药,美沙芬为中枢性镇咳药,广泛用于感冒或其他原因引起的咳嗽.近年来国内医药市场上已有多种分别含有布洛芬或美沙芬的复方制剂用于临床,但尚未见有布洛芬与美沙芬共同组方的报道.我们在研究复方布洛芬胶囊解热、镇痛、抗炎、镇咳作用的同时,又进行了拆方试验,证实了二者配伍的合理性和其最佳剂量配比.
含油片剂处方的辅料优化CSTPCD
作者：张辉王文苹
发表期刊：中国药业 2008年20期
关键词：含油片剂硬度超级崩解剂处方设计
摘要：目的筛选复方中药含油片剂的制剂处方.方法以湿法制粒难易情况、片剂成型情况、片剂硬度和崩解时间等作为评价指标,比较考察复方妇炎宁片处方中吸收剂、黏合剂、崩解剂和稀释剂的类型.结果处方中可选用适量的微粉硅胶为吸收剂、20%淀粉浆为黏合剂制粒,交联羧甲基纤维素钠作为崩解剂,微晶纤维素作为稀释剂.结论新型辅料性能优良,所优选的片剂处方合理、质量稳定.
自微乳化给药系统处方设计和体外评价北大核心CSCD
作者：丁沐淦龙晓英林丹荣
发表期刊：中成药 2008年7期
关键词：自微乳化给药系统处方设计溶出度葛根素吲哚美辛莪术油
摘要：目的:探索药物性质与自微乳化处方组成的规律性.方法:选择葛根素、吲哚美辛、莪术油为模型药物,采取正交设计,以溶解状况、乳化速度、乳化程度、液面浮油层、分层沉淀等指标,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例.结果:最佳自微乳化给药系统除主药外,主要由吐温80、油酸乙酯、PEG400组成,按最佳处方制备的葛根素、吲哚美辛、莪术油自微乳化给药系统在人工胃液(肠液)的溶出度20 min内均已超…查看全部>>
丹皮酚-SPE_7-β-CD包合物片剂的处方研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：邓步华张荣发杨宗发
发表期刊：中国药房 2009年28期
关键词：丹皮酚-SPE_7-β-CD包合物片剂处方设计正交试验溶出度
摘要：目的:优化丹皮酚-SPE_7-β-环糊精(CD)包合物片剂的处方.方法:以溶出度为指标,黏合剂10%淀粉浆、崩解剂干淀粉和润滑剂硬脂酸镁的用量为主要考察因素,采用正交试验筛选最佳处方,并进行验证试验.结果:最佳处方为丹皮酚-SPE_7-β-CD 106.2g、乳糖48.7 g、10%淀粉浆3.0 g、干淀粉6.0 g、硬脂酸镁0.1 g,所制3批样品溶出度均值为95.56%.结论:该优化处方较为理想,可行性较强.
利巴韦林泡腾片处方及工艺研究
作者：顾泱泱徐昕丁文雅
发表期刊：医学信息 2014年13期
关键词：利巴韦林泡腾片处方设计生产制备工艺
摘要：目的研究利巴韦林泡腾片工艺及处方加适宜的辅料制成的泡腾片剂。方法按利巴韦林泡腾片工艺进行筛选处方并进行研究以及样品中试后质量合格。结果中试合格，可作为放大生产的依据。结论3批中试，各项质量指标均符合规定。说明本工艺重现性较好，切实可行，符合工业化要求。
中药固体速释制剂及其工艺设计研究进展
作者：李滨
发表期刊：中国科技投资 2017年23期
关键词：速释制剂处方设计制备工艺中药
摘要：随着药品生产技术不断发展,为了给患者提供更好的临床治疗效果,在中药药剂制取中,进行中药固体速释制剂的研究与生产.中药固体速释制剂易于被人体吸收,与其他药品制作工艺相比具有较好疗效,在急症患者治疗中应用广泛.本文针对中药固体速释制剂种类及其工艺进行探讨分析,为相应工作人员提供参考.
O/W型丹皮酚微乳处方设计及质量评价北大核心CSCDCSTPCD
作者：开伟华桂双英
发表期刊：中成药 2012年12期
关键词：丹皮酚微乳处方设计质量评价高效液相色谱法
摘要：目的研究O/W型丹皮酚微乳的处方工艺,并建立其含有量的测定方法.方法选用丁香油为油相,Tween80、Tween20、Poloxamer188、OP-10、SolutoIHS 15为表面活性剂,PEG400、甘油、1,2-丙二醇、乙醇、异丙醇、正丁醇为助表面活性剂,通过绘制伪三元相图,探讨各因素对微乳形成的影响,优选微乳处方,并初步考察丹皮酚微乳理化性质,用HPLC法测定微乳中丹皮酚的含有量.结果丹皮酚微乳稳定,平均粒径为63.…查看全部>>
仙曲片粉体学性质考察及处方设计北大核心CSCDCSTPCD
作者：韩天燕刘强张万年杨建宏
发表期刊：中成药 2020年8期
关键词：仙曲片粉体学性质处方设计质量源于设计(QbD)
摘要：目的考察仙曲片粉体学性质,并进行处方设计.方法在质量源于设计(QbD)理念的基础上,确定颗粒流动性、可压性作为关键质量属性,原料吸湿性、流动性、压缩成型性及颗粒含水量作为关键物料属性,进行合理的处方设计.结果原料易吸湿,流动性差,可压性良好,故处方设计时将片剂中原料含有量提高至90％.湿法制粒后,颗粒成型率高,粒度分布均匀,流动性、压缩成型性良好,吸湿率显著降低.结论将QbD理念应用到仙曲片粉体学性质考察中时,可在确定原料物理…查看全部>>

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