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- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨骼外影像学探讨CSTPCD摘要：目的 探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)骨骼外浸润的影像学特点.方法 经病理证实为LCH的患者10例,回顾性分析骨骼外浸润的影像学特点.结果 (1)肺部浸润8例:渗出实变3例,多发结节2例,纤维条索1例,空腔2例.(2)淋巴结肿大3例:均为多发,1例发生于双侧颈部、肺门、纵隔,不伴有肺部浸润;1例发生在腹主动脉旁、肠系膜根部、肝门区,伴肺部有浸润;1例为双侧颈部淋巴结肿大.(3)肝脾大1例,同时浸润肺部,但无淋巴结肿大.结论 L…查看全部>>
- 儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的BRAF-V600E基因突变及临床意义北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的 探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的BRAF-V600E基因突变的意义.方法 采用实时荧光定量PCR技术检测26例儿童LCH患儿石蜡包埋组织样本中的BRAF-V600E基因突变情况,并回顾性分析BRAF-V600E基因突变与临床特征及预后的关系.结果 25例患儿接受正规化疗,2年总生存率(OS)及无事件生存率(EFS)分别为100％、88％.70％(18/26)的病理标本来自骨组织,BRAF-V600E基因突变阳性率达…查看全部>>
- S-100蛋白、CD1a、CD83及Ki-67在口腔朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的表达及意义北大核心CSCDCSTPCD
- 下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例北大核心CSCDCSTPCD
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊治进展CSTPCD摘要：朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的单核-巨噬细胞系统中树突细胞异常增生、累及多器官系统并造成重要脏器损害为特点的肿瘤性疾病.其病因及发病机制尚未完全阐明,临床表现多样,极易误诊、漏诊,且目前尚无统一的治疗方法.该文就近年来有关LCH的发病机制、诊断和治疗进展进行综述.
- 小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症9例临床分析北大核心CSTPCD
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症合并冠状动脉改变1例报告北大核心CSCDCSTPCD
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报道及文献回顾摘要：本文报道1例以牙周组织局部破坏为始发症状的朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例,通过文献回顾探讨该病的临床诊断及全身其他系统性疾病早期在口腔中的表现.在临床牙周病患者的诊治中,当牙周局部因素与牙周破坏不一致的情况下,应考虑到全身因素,尤其对于出现牙龈坏死的患者,临床医生要高度重视全身系统性疾病在牙周局部的早期表现.
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例临床病理及基因分析北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的 探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理学特点、免疫表型、鉴别诊断、基因改变.方法 回顾性分析2例LCH的临床病理学特征、免疫表型、基因检测,并复习相关文献.结果 2例患者均为女性,年龄为6个月和22岁.2例有共同的组织学特点:瘤细胞卵圆形,细胞核呈折叠状、分叶状,核沟明显,核膜薄而光滑.免疫表型:2例肿瘤细胞Langerin、S-100、CD1a、vimen…查看全部>>
- 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像特征CSTPCD摘要：朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)为一组原因不明的组织细胞增生性疾病,在成人极其罕见,发病男性多于女性,且多隐匿发病,表现为骨骼受累的单系统发病,术后易复发.成人LCH以骨嗜酸细胞肉芽肿最多见,原发性肺受累为成人LCH的特征.骨LCH基本病变以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主,主要影像学表现为溶骨性病变.结合河北医科大学第三附属医院收治的5例成人LCH及国内外文献报道的病例,介绍成人LCH的临床特点及病理表现,对成人LCH的影像学特征进行分析.