国家科技期刊平台

相关度

相关度
发表时间

每页显示10条

每页显示10条
每页显示20条
每页显示30条

已找到 179 条结果

1,2-环己二醇合成反应动力学的研究CSCDCSTPCD
作者：周彩荣孙利民蒋登高
发表期刊：郑州大学学报（工学版） 2003年4期
关键词：环己烯1,2-环己二醇动力学
摘要：研究了环己烯在酸性催化剂作用下合成1,2-环己二醇的反应动力学,建立了动力学模型.在酸性介质下,以过氧化氢作为氧化剂进行氧化环己烯的反应,表观的动力学方程为一级,其反应式为:rA=(dcA)/(dt)=1.594 42×105exp(-(4810.183 86)/(T))cA,该反应的表观活化能为39.992 kJ*mol-1,并对提出的动力学模型进行了实验验证,二者符合较好.
1,2-环氧环己烷的精馏工艺研究北大核心CSTPCD
作者：王训遒庄新亮秦雪英王卉蒋登高陈静波
发表期刊：郑州大学学报（工学版） 2011年2期
关键词：1,2-环氧环己烷环己烯精馏分离
摘要：针对双氧水氧化环己烯制得的有机相,经过环己烯回收和1,2一环氧环己烷精制2次常压精馏,获得了纯度达99.68%的1,2-环氧环己烷.通过内标法定量测定馏出液中环己烯与1,2-环氧环己烷的含量,分别考察了回流比与采出率对环己烯回收和1,2-环氧环己烷纯度的影响,确定了精馏分离的较佳工艺条件:回流比为15,环己烯的采出率为原料液的51%,环氧环己烷的采出率为26%.
磷酸盐上环己烷和环己烯氧化脱氢选择性的控制北大核心CSCDCSTPCD
作者：朱宇君李静杨向光吴越
发表期刊：石油化工 2004年z1期
关键词：环己烷环己烯1,3-环己二烯醋酸高选择性气相选择氧化氧化脱氢
摘要：报道了一种控制气相氧化目标产物高选择性的新方法.以磷酸矾为催化剂,在环己烷、环己烯气相氧化脱氢反应中,通过加入醋酸改变了反应产物的分布,反应温度为450℃时,在环己烷、环己烯气相氧化脱氢反应中分别获得选择性100%的环己烯和1,3-环己二烯,相应环己烷、环己烯的转化率为6.9%和3.8%.
丙氨酸Schiff碱Fe(Ⅲ)配合物的合成及其催化分子氧环氧化环己烯的反应性能北大核心CSCD
作者：韩建萍何乐芹赵继全张雅然
发表期刊：石油化工 2005年z1期
关键词：DL-丙氨酸3,5-二叔丁基水杨醛配合物分子氧环己烯
摘要：利用DL-丙氨酸与3,5-二叔丁基水杨醛反应合成了新型Schiff碱配体,将该配体与Fe3+络合制备了Schiff碱Fe(Ⅲ)配合物.通过1H NMR,FTIR等手段对配体和配合物进行表征.以分子氧为氧源,异丁醛为共还原剂,考察了该配合物催化环己烯环氧化反应的性能.
季铵盐A-1催化合成7，7-二氯双环[4．1．0]庚烷北大核心CSCDCSTPCD
作者：邓春雷陈帅华李晓如
发表期刊：中南工业大学学报(自然科学版) 2000年6期
关键词：季铵盐A-1相转移催化环己烯7,7-二氯双环[4．1．0]庚烷有机合成
摘要：研究了季铵盐A-1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应，考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物7,7-二氯双环[4．1．0]庚烷收率的影响．在优化反应条件(即反应温度为50℃，反应时间为5 h)下，以季铵盐A-1为相转移催化剂，产率可达94．0％．实验证明，季铵盐A-1的催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇，并且在分离过程中不乳化，使产物易于分离纯化
Ti-Si催化材料上环己烯氧化合成己二酸北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘莹王向宇孙瑞雪
发表期刊：石油化工 2004年z1期
关键词：Ti-Si催化材料己二酸环己烯H2O2
摘要：使用不同的硅源、钛源和季胺盐,在不同条件下合成了一系列Ti-Si催化材料,并以XRD、IR以及比表面积和孔径分布测定为手段进行了表征.将Ti-Si固体催化剂应用于环己烯氧化合成己二酸体系,并以钨酸钠催化剂的均相合成体系作对比,反应产物做GC、HPLC、IR表征,依最佳反应条件,进一步对制得的系列Ti-Si催化材料进行探针反应考察,推测了反应机理.
己二酸绿色合成中溶液酸性的影响北大核心CSCDCSTPCD
作者：王向宇苗永霞贾琦苏运来曹书霞戴新民
发表期刊：石油化工 2003年7期
关键词：己二酸绿色合成酸性环己烯催化氧化H2O2
摘要：研究了不含有机添加剂的钨催化剂存在下,以H2O2为氧化剂将环己烯氧化为己二酸的绿色反应.考察对比了不加入有机添加剂和加入酸性有机添加剂对反应的影响;溶液的初始pH和预先加入酸量的影响规律.结果表明,溶液的酸性是影响己二酸绿色合成工艺的关键条件.在酸的浓度为0.10 mol/L的条件下,即使不预先加入有机添加剂,且无有机溶剂和相转移剂,即可获得较高的己二酸收率.且通过反应路线的分析,讨论了酸性影响的催化作用和可能的速率控制步骤.
聚苯乙烯负载席夫碱Mo(Ⅵ)配合物合成、表征及其在环己烯环氧化反应中的催化活性北大核心CSCDCSTPCD
作者：章亚东高晓蕾蒋登高陈霞王自健
发表期刊：高等学校化学学报 2003年11期
关键词：Mo(Ⅵ)席夫碱配合物环己烯环氧环己烷聚苯乙烯
摘要：合成了聚苯乙烯负载乙二胺缩水杨醛席夫碱与Mo(Ⅵ)的配合物,并对其结构进行了表征.该配合物催化环己烯环氧化反应与小分子配合物MoO2(acac)2相比,具有更优良的催化活性和选择性;建立了催化剂中Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析新方法;探讨了配合物及环氧环己烷合成过程诸因素的影响;优化了环氧环己烷合成条件,即以n(t-BuOOH)=0.1 mol计,n(C6H10)∶n(t-BuOOH)=3∶1,溶剂5 mL,反应温度80 ℃,时间6…查看全部>>
PAMAMSA-M树枝状配合物作用下环己烯的催化氧化CSTPCD
作者：康巧香杨志旺雷自强
发表期刊：西北师范大学学报（自然科学版） 2004年3期
关键词：树枝状高分子PAMAMSA-M催化氧化环己烯
摘要：合成了12种PAMAMSA(1～6 G)-M(PAMAM为聚酰胺-胺,SA为水杨醛,G为代数,M分别为Fe3+,Co2+离子)树枝状高分子催化剂.在101.325 kPa、70℃和无溶剂条件下,这些催化剂对环己烯分子氧氧化反应的催化效果良好.反应以7-氧杂二环[4,1,0]己烷(1),2-环己基-1-醇(2),2-环己基-1-酮(3)和7-氧杂二环[4,1,0]己烷-2-酮(4)为主要产物.其中产物7-氧杂二环[4,1,0]己烷-2-…查看全部>>
Pd/C催化下碱木质素与环己烯的还原反应CSCD
作者：方桂珍李丽英叶结旺
发表期刊：中国造纸学报 2005年2期
关键词：碱木质素环己烯Pd/C催化剂还原反应
摘要：以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以环己烯为氢给予体与麦秆碱木质素进行还原反应,分析了不同因素对反应过程的影响,通过正交实验优化了反应参数,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定,实验结果表明,最佳的Pd/C催化、环己烯还原法活化碱木质素的反应条件为:pH值10,催化剂质量分数7%,反应时间1.5h,碱木质素与环己烯质量比1:4.1,反应后碱木质素的总羟基含量为13.45%,增加了104.72%;羧基含量为1.60%,降低了39.…查看全部>>

12 3 4 5 6 >