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利用AFLP和SSAP研究短芒大麦突变系种群遗传多样性北大核心CSCDCSTPCD
作者：单晓辉李毅丹李彦舫原亚萍
发表期刊：生态学杂志 2012年4期
关键词：短芒大麦遗传结构遗传变异AFLPSSAP
摘要：利用AFLP和SSAP分子标记,研究了松嫩平原4个以耐盐突变体为主要组成的短芒大麦(Hordeum brevisubulatium( Trin.)Link)种群的遗传多样性和种群遗传结构.由于2种分子标记原理稍有不同,获得分析结果显现出微小差异,但2种方法的结果仍保持了极显著的相关性(r=O.88,P＜0.01).AFLP和SSAP检测结果表明,短芒大麦种群多态位点比率P分别为23.3％和37.7％;Shannon多样性指数分别为0.…查看全部>>
短芒大麦DREB2基因的克隆及其转基因烟草的鉴定北大核心CSCDCSTPCD
作者：王呈玉张明哲万甡李彦舫
发表期刊：吉林农业大学学报 2007年6期
关键词：短芒大麦DREB2基因克隆转基因
摘要：以短芒大麦为材料,应用RT-PCR技术扩增获得792 bp的DREB2基因,构建了重组植物表达载体pBI-DREB2.通过农杆菌转化法将其导入烟草,并利用PCR、PCR-Southern和RT-PCR技术对获得的20株卡那霉素阳性转基因烟草进行分子鉴定.结果表明:短芒大麦DREB2基因已整合到烟草基因组中,并能在转录水平上表达.
短芒大麦耐盐碱新品系的生理生化和分子生物学分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：陆一鸣李彦舫曹明富李喜文张亚兰杨柏明杨松涛程肖蕊
发表期刊：中国农业科学 2002年3期
关键词：短芒大麦耐盐碱突变体脯氨酸质膜透性RAPD
摘要：以经60Co物理诱变种子、EMS诱变和耐盐反复筛选后已稳定6代的短芒大麦耐盐碱突变体N1、T3、T4、T5及其亲本野生短芒大麦为材料,进行耐盐碱生理生化指标(脯氨酸、质膜透性)测定及RAPD分析.发现突变体与野生型相比,不仅在生理生化指标上有明显的差异,而且在DNA水平上发生了突变.研究结果为耐盐碱突变体的真实性提供了有力的证据,表明突变体N1、T3、T4、T5是耐盐碱短芒大麦新品系.
短芒大麦DREB1基因的克隆与特性分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：王呈玉张明哲万甡吕世友马兰青李彦舫
发表期刊：吉林农业大学学报 2006年5期
关键词：短芒大麦冷胁迫转录因子结构域
摘要：在已知短芒大麦DREB1基因3'端序列的前提下,根据其他植物中DREB1转录因子基因序列,首次克隆了短芒大麦全长DREB1基因(899 bp,具有1个编码220个氨基酸的完整阅读框).序列分析和生物信息学分析表明,该基因具有转录因子的典型特征及AP2/EREBP结构域,并且具有6个丝氨酸、2个苏氨酸、2个酪氨酸磷酸化位点,这可能与翻译后在冷胁迫抗性中发挥作用有关.
HbDREB1基因表达载体的构建及其转基因烟草的鉴定北大核心
作者：王呈玉张明哲吕世友李彦舫
发表期刊：安徽农业科学 2010年27期
关键词：短芒大麦DREB1基因功能烟草
摘要：[目的]研究强抗寒性牧草--短芒大麦DREB1(dehydration responsive element binding protein 1)基因的功能,为理想抗逆工程基因的筛选和利用奠定理论基础.[方法]利用农杆菌介导法转化烟草叶盘,对转基因烟草进行分子生物学鉴定,并对离子渗漏率、脯氨酸表达量生理生化特性进行测定.[结果]HbDREB1整合入烟草基因组,已在转录水平上表达,转基因烟草在冷胁迫条件下的离子渗漏率明显低于对照组…查看全部>>
遗传育种
作者：
发表期刊：种业导刊 2000年4期
关键词：中国近缘野生大麦扩增产物栽培大麦途径探讨短芒大麦生命科学多态性随机引物育种遗传
摘要：Z001037 中国近缘野生大麦的 RAPD 分析与进化途径探讨/陈新平,闫玲…(武汉大学生命科学学院)∥植物学报.-2000,42(2).-179～183采用 RAPD 技术对12份中国近缘野生大麦和栽培大麦、1份多年生短芒大麦草进行了分析。63个随机引物中有36个能产生285个稳定的扩增产物,其中219个产物具多态性。将每个扩增产物看作一个独立的性状。
生理生化生态
作者：
发表期刊：种业导刊 1997年1期
关键词：多棱大麦二棱大麦籽粒产量短芒大麦贡献大小开颖开花维管束结实率浆片机理研究
摘要：Z970292 大麦芒的作用初探/黎侠,杨文新(浙江农科院作物所)∥大麦科学.-1996,(2).-14～156种剪芒处理研究表明,芒对大麦籽粒产量的贡献卓越,其贡献大小因品种而异,一般来说,长芒大麦>短芒大麦、多棱大麦>二棱大麦;芒在从大麦抽穗到成熟的各段时期内的贡献大小不一;二棱大麦麦穗一侧的芒对另一侧的籽粒产量不作贡献;剪芒对大麦结实率无显著影响。(表2参4)Z970293 大麦浆片控制开花的机理研究/金银根,王忠……查看全部>>
盐胁迫短芒大麦甜菜碱醛脱氢酶基因片段的克隆与序列分析
作者：白杰英陆一鸣庞晓斌李彦舫
发表期刊：内蒙古民族大学学报（自然科学版） 2003年1期
关键词：短芒大麦盐胁迫BADH(甜菜碱醛脱氢酶)
摘要：以2%NaCl诱导3～6天的短芒大麦叶片为材料,用TRIzol试剂提取总RNA后,反转录合成cDNA,用PCR扩增得到约600bp片段,将所得序列与GenBank上已登录的序列进行同源性比较,发现它与大麦等作物的BADH基因同源性很高,并存在醛脱氢酶的保守十肽区,从而证明短芒大麦的耐盐性与小分子渗透物质的积累有关.
盐胁迫下短芒大麦cDNA文库的构建北大核心CSCDCSTPCD
作者：陆一鸣李彦舫白杰英曹明富马鹤雯阮承迈
发表期刊：吉林农业大学学报 2003年5期
关键词：短芒大麦盐胁迫cDNA文库
摘要：为了克隆与研究盐胁迫相关的基因,以盐胁迫后的短芒大麦叶片为材料,用Trizol一步法提取总RNA,Oligo(dT)纤维素柱纯化mRNA,反转录合成第一链cDNA和第二链cDNA.cDNA纯化后,与λZAP表达载体连接,体外包装后得到盐胁迫下短芒大麦cDNA文库,其重组率达96%,滴度为2×107 pfu/mL,插入片段长度0.5～3.0 kb.
短芒大麦耐盐变异体的筛选与鉴定北大核心CSCD
作者：张亚兰张成武
发表期刊：草业科学 1998年1期
关键词：短芒大麦愈伤组织耐盐变异体鉴定
摘要：从短芒大麦的幼穗、幼胚和成熟胚诱导出愈伤组织，建立了胚性悬浮细胞系，再以悬浮培养细胞为材料，结合诱变剂甲基磺酸乙酯处理，在含盐培养基上筛选，得到耐１．２％ＮａＣｌ的耐盐变异体，将耐盐系转入无盐培养基中培养５代，再转入含盐培养基中，仍具有耐盐性。耐盐系的生理生化分析表明，愈伤组织的耐盐极限在１．５％ＮａＣｌ，耐１．２％ＮａＣｌ的愈伤组织的游离辅氨酸含量为对照的６．６８倍，说明脯氨酸参与了植物组织对盐