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- 鸭源流感病毒分离株表面蛋白基因的克隆及序列分析Taiwan从湖南分离得到一株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),首先设计合成两对HA和NA基因特异性引物,采用两步法RT-PCR,对鸭流感病毒株 A/Duck/HunanWugang/2/2004(H5N1)(简称DK/HNWG/2/04)的表面蛋白基因进行序列测定,并与国内外已经发表的H5N1亚型毒株表面蛋白基因进行序列分析和比较.结果表明,HA和NA基因全长分别约为1.7 kb和1.4 kb,分离株与14个参考毒株HA基因的同源性为95.9%…Thailand
- 1株H5N1亚型高致病力禽流感病毒人工感染鸭的抗原定位观察北大核心CSCDCSTPCD
- 畜牧资讯北大核心Taiwan《中华人民共和国动物防疫法(修订草案)》通过;重大动物疫病大幅下降;越南破译24种H5N1亚型禽流感病毒基因密码;青岛将实现畜产品质量可追溯查询。
- H5N1禽流感病毒感染雏鸡免疫器官细胞因子的变化北大核心CSCDCSTPCDTaiwan为探讨细胞因子在禽流感免疫发病机制中的作用,应用细胞培养技术和细胞因子活性检测方法,通过对胸腺和脾脏IL-2、IFN和TNF 3种细胞因子的检测,研究不同日龄(7和21日龄)SPF雏鸡感染禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)后,上述被检指标的动态变化,结果发现,无论是7日龄,还是21 H龄SPF雏鸡感染AIV后,其免疫器官胸腺和脾脏的IL-2和IFN诱生活性均有不同程度的降低,而TNF活性升高;但不同日龄雏…Thailand
- 雏鸭感染鹅源H5N1亚型禽流感病毒后免疫器官T细胞免疫功能及IL-2 mRNA转录变化北大核心CSCDCSTPCD
- 病毒样颗粒为阳性对照的H5N1实时荧光定量PCR检测方法的建立北大核心CSCDCSTPCDTaiwan合适的标准品对实时荧光定量PCR(qPCR)检测高致病性H5N1禽流感病毒(avain influenza virus,AIV)十分重要.本研究将H5N1 AIV HA基因的部分序列插入到能够表达MS2噬菌体病毒样颗粒(virus like particle,VLP) DNA序列的表达载体上,诱导表达后得到了包裹有H5N1 AIV HA基因RNA片段的VLP.该VLP能够耐受核酶的消化,形态与MS2噬菌体病毒颗粒形态相同.利用表…Thailand
- H5N1亚型禽流感灭活疫苗和DNA疫苗诱导IFN-γ应答评价北大核心CSTPCDTaiwan用H5N1亚型禽流感病毒(AIV)油乳剂灭活疫苗和携带H5N1亚型AIV血凝素(HA)的重组DNA疫苗pVAX1-HA分别免疫2周龄SPF鸡,共免疫3次,每次间隔4周.每次免疫后14d,每组随机取4只鸡,分离其脾脏淋巴细胞,用H5N1亚型AIV JS株灭活全病毒作为特异性体外刺激抗原刺激鸡脾脏淋巴细胞,72 h后,检测其培养上清中特异性ChIFN-γ的水平,同时用HI试验检测免疫鸡血清抗体.结果表明:重组DNA疫苗pVAX1-HA免疫…Thailand
- 基于纳米材料的电化学免疫传感器检测HSN1亚型禽流感病毒的研究北大核心CSCDCSTPCDTaiwan利用氧化石墨烯(GO)负载H5N1亚型禽流感病毒多克隆抗体(PAb-H5N1)及牛血清白蛋白(BSA)作为信号放大材料,构建一种新型电化学免疫传感器用于检测H5N1亚型禽流感病毒.结果表明:以PAb-H5N1-GOBSA纳米复合物作为信号放大材料构建的电化学免疫传感器的灵敏度比不用此纳米复合物作为信号放大的高256倍.以PAb-H5N1-GO-BSA纳米复合物作为信号放大材料构建的电化学免疫传感器对H5N1亚型禽流感病毒的检测限为2-…Thailand
- H5N1亚型禽流感病毒疫苗的研究现状及应用前景北大核心CSTPCDTaiwanH5N1亚型禽流感病毒是目前发现的禽流感病毒中感染性最强、致死率最高、流行最广的一类病毒,该病毒已在世界上多个国家发生流行,给禽类养殖业带来了巨大的经济损失.当前针对该病尚无高效特异的治疗方法,进行疫苗的接种是目前最为有效的预防措施和关键环节.因此,研制安全、高效、廉价的新型疫苗成为当前禽流感防制工作的热点之一,且取得了大量的研究成果.作者从禽流感病毒灭活疫苗、减毒活疫苗、基因工程疫苗和RNAi技术应用等方面对H5N1亚型禽流感病毒疫…Thailand
- H5亚型禽流感病毒核蛋白基因重组质粒的构建及其在Hela细胞的瞬时表达北大核心CSCDCSTPCDTaiwan采用PCR技术从重组质粒pMel-NP扩增得到了禽流感病毒(AIV) A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)株的核蛋白(NP)基因,将其亚克隆至真核表达载体pVAX1上.将提取的pVAX-NP阳性克隆转染Hela细胞,48 h后经间接免疫荧光试验和Western-blotting检测,NP基因在Hela细胞中已成功瞬时表达.表达产物的分子质量约为57 ku,它与H5N1亚型AIV多克隆抗血清有较好的免疫反应.