用BamH1和CIP处理pCB20质粒,Sau3Al部分降解枯草杆菌抗阿霉素突变株染色体DNA,T4连接酶连接载体和DNA片断,构成表达文库。用这个文库分别转化枯草杆菌BD224菌株感受态细胞和原生质体。
作者:唐欣昀
作者单位:安徽农业大学生物工程系
分类:生物科学
中文关键词:枯草杆菌原生质体转化基因克隆
刊名:《激光生物学报》 1998 (4)
页码/页数:254,1
基金:其它
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