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在枯草杆菌原生质体中用鸟枪法进行基因克隆OACSCD

中文摘要

用BamH1和CIP处理pCB20质粒,Sau3Al部分降解枯草杆菌抗阿霉素突变株染色体DNA,T4连接酶连接载体和DNA片断,构成表达文库。用这个文库分别转化枯草杆菌BD224菌株感受态细胞和原生质体。

唐欣昀

安徽农业大学生物工程系

生物科学

枯草杆菌原生质体转化基因克隆

《激光生物学报》 1998 (4)

254,1

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