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- 化学发光剂标记纤维蛋白原测定组织型纤溶酶原激活剂摘要：用EDC法将ABEI标记于Fg上,不影响Fg转变成F及F对t-PA的结合能力。ABEI-Fg固相后测定对F有结合能力和对Pg有激活活性的t-PA。用这个方法。t-PA在0.078…40IU/nì范围,浓度对数值与发光计数值呈直线正相关,灵敏度比溶解圈法高30倍以上。检测样品批内水平均变异系数6.63％,批间平均变异10.27％,样品中加入t-PA标准的平均回收率98.57％,样品液中加入40mM6—氨基已酸能抑制非特异蛋白水解酶…查看全部>>
- 人骨形态发生蛋白-1(hBMP-1)成熟肽的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达CSCD摘要：采用PCR方法从BMP-1的cDNA中克隆了BMP-1成熟肽的编码基因,删除了BMP-1前体分子N端的信号肽序列和C端的其他序列.用HindⅢ消化1.3Kb的PCR产物,将0.84和0.46Kb两片段分别克隆到pUC载体中进DNA序列分析.分别酶切回收EcoR-HindⅢ和Hind Ⅲ-BamH I两目的基因片段,与大肠杆菌表达载体pBV-220进行退火连接,使插入基因受控于PRPLO启动子.将含有BMP-1成熟肽编码基因重组表达质粒…查看全部>>
- 牛αs1乳酪蛋白基因上游调控序列的克隆及序列分析CSCD摘要：应用PCR技术从国内小牛胸腺基因组DNA中克隆了1.0kb牛αs1酪蛋白基因的上游调控序列,并进行了序列分析,发现有少量的缺失或突变,其TATA框和CAAT框均未发生变异,表明已成功克隆了其启动子序列,这为乳腺定位表达的研究奠定了基础.
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