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小鼠纹状体多巴胺水平的节律性变化北大核心
作者：左晓虹陈彪蔡彦宁刘姝
发表期刊：中国临床康复 2005年13期
关键词：纹状体昼夜节律多巴胺二苯乙酸类5-羟色胺小鼠,近交C57BL
摘要：目的:研究小鼠纹状体多巴胺等神经递质是否具有节律性变化,为进一步研究黑质多巴胺能神经元的功能提供实验依据.方法:实验于2004-04/08在北京老年病医疗研究中心神经生物学实验室进行.取60只C57 BL/6J小鼠,在12 h光照:12 h黑暗条件下饲养两周,两周后随机分为6组,于24 h内分6个时间点(9:00,13:00,15:00,21:00,1:00,5:00)分离小鼠的纹状体,用高氯酸提取纹状体中的多巴胺、3,4-双羟苯乙酸…查看全部>>
改进竞争性RT-PCR法在定量PER1基因表达中的应用北大核心CSCD
作者：刘姝蔡彦宁冯秀丽温玫左晓虹陈彪
发表期刊：基础医学与临床 2005年5期
关键词：竞争性RT-PCR变性高效液相色谱PER1基因
摘要：目的研究使用不同样品稀释液及变性高效液相色谱(DHPLC)梯度条件对定量检测PER1基因表达的影响.方法竞争性RT-PCR与DHPLC结合定量检测基因表达.结果样品稀释液中含有载体可极大提高实验的重复性、准确性;不同DHPLC梯度条件对定量结果无明显影响.结论建立定量PER1基因mRNA表达水平的竞争性RT-PCR系统有助于精确检测微量标本中节律基因表达的变化,探寻生物节律与疾病状态间的关系.
人类外周血hPer1基因节律性表达的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘姝陈彪蔡彦宁温玫左晓虹
发表期刊：中国现代医学杂志 2006年3期
关键词：生物节律hPer1基因竞争性RT-PCR
摘要：目的生物节律广泛存在于人类生活和工作中,为研究正常人节律基因表达特点,定量检测正常年轻人外周血中节律基因Per1(human Penod 1,hPer1)的表达.方法实验对象为7名大学生(H1-H7),年龄24～30岁,男性3名,女性4名.其中H7于实验前1天晚上值夜班.分别在09:00,15:00,21:00,03:00,09:00点抽取肘静脉血6 mL,抽提全血总RNA.应用竞争性RT-PCR方法定量检测实验对象外周血中每人每个时…查看全部>>
人工寒潮对RHR外周血白细胞基因表达谱的影响CSTPCD
作者：施晓耕蔡彦宁陈彪林健雯黄如训
发表期刊：四川医学 2009年8期
关键词：人工寒潮肾血管性高血压大鼠白细胞基因芯片脑卒中
摘要：目的本实验利用基因芯片技术检潮人工寒潮对于肾血管性高血压大鼠(RHR)外周血白细胞的基因表达谱变化的影响.方法复制RHR经历ACE处理前后尾静脉取血提取白细胞总RNA,经过荧光标记后与5705条基因的oligo DNA芯片杂交、扫描,ACE处理前后样本对照,数据分析筛选出差异表达的基因.结果本实验RHR外周血白细胞基因在5705条基因中共表达4165条.达到显著差异标准表达(ratio≤0.5或者≥2)的基因共61条(P＜0.0…查看全部>>
基因芯片检测灵芝提取物对白细胞中免疫相关基因表达的影响北大核心CSCDCSTPCD
作者：丁晖蔡彦宁温玫陈彪
发表期刊：中国组织工程研究与临床康复 2007年33期
关键词：灵芝免疫调节基因芯片
摘要：目的:灵芝对于免疫系统的调节还缺乏严格的临床证据,其关键是缺乏客观、系统评价灵芝对免疫系统调节效果的手段.基于此,采用基因芯片分析检测了灵芝对免疫相关基因表达水平的影响,从而揭示与灵芝功能密切相关的基因和途径.方法:实验于2002-12/2003-05在首都医科大学宣武医院神经分子生物实验室完成.①实验干预:血液材料来源于身体健康的宣武医院医护人员和学生12人,均对检测项目知情同意.平均年龄(31±4)岁,男女各6人.将其分为年龄、性…查看全部>>
利用巢式聚合酶链反应检测单个胚胎小体细胞中时钟基因的表达北大核心CSCDCSTPCD
作者：关云谦蔡彦宁谢淑朱宛宛徐艳玲张愚陈彪
发表期刊：基础医学与临床 2006年12期
关键词：胚胎小体巢式聚合酶链反应时钟基因单细胞
摘要：目的建立一组灵敏的检测时钟基因(clock gene)的巢式聚合酶链反应(nested PCR)方法,并检测小鼠胚胎小体(EB)来源的单细胞中重要时钟基因的表达情况.方法培养小鼠胚胎干细胞(mESC),体外诱导分化为EB,提取总RNA并进行反转录,用BMAL1、CLOCK、CRY1和CRY2基因特异引物进行巢式聚合酶链反应,电泳检测扩增产物,从而建立相应的巢式PCR反应体系.利用膜片钳获取胚胎小体来源的单个细胞,通过巢式PCR反应…查看全部>>
C57小鼠肝、肾、脾、胸腺组织时钟基因的表达特点北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘姝蔡彦宁谢淑关云谦陈彪
发表期刊：基础医学与临床 2007年12期
关键词：昼夜节律时钟基因周围组织实时荧光定量PCR
摘要：目的探测不同脏器组织中时钟基因的表达水平及其波动性.方法用实时荧光定量PCR方法检测C57小鼠肝、肾、脾和胸腺中4种重要时钟基因mBMAL1、mPER1、mCRTY1和mCRY2的表达.结果肝和肾中4种时钟基因的表达水平均有显著波动(P＜0.01);而脾中仅mBMAL1、mPER1、mCRY1的节律性表达明显(P＜0.01,P＜0.001,P＜0.05),并且波动振幅较为平和;胸腺中4种时钟基因的表达均不具备昼夜波动的特征,同时…查看全部>>
阿尔茨海默病患者皮质额叶基因表达谱研究北大核心CSTPCD
作者：蔡彦宁温玫左晓虹田娜陈彪
发表期刊：中国临床康复 2004年28期
关键词：阿尔茨海默病额叶基因
摘要：目的:通过研究阿尔茨海默病 (Alzheimer disease,AD)患者皮质额叶中发生差异表达的基因,揭示 AD发生、发展的分子基础. 方法:利用基因芯片分析 3例 AD患者皮质额叶中基因表达谱,通过与 4例正常对照间的比对,寻找存在表达差异的基因. 结果:所检测的 5 000个基因中,共有 49个基因存在着差异表达.在患者中 13个基因表达水平升高, 36个基因表达水平降低.上述基因与多种生理过程,如氧化应激、胆固醇平衡、钙信号…查看全部>>
小鼠α-synuclein 基因内含子1甲基化定量检测方法的建立及不同脑区甲基化水平的比较研究北大核心CSTPCD
作者：陆璐张兰王丹慧蔡彦宁
发表期刊：中国比较医学杂志 2014年4期
关键词：α-突触核蛋白DNA甲基化焦磷酸测序小鼠脑中脑海马纹状体皮质
摘要：目的：建立一种定量检测小鼠α-突触核蛋白基因（α-syn）内含子1甲基化水平的方法，分析不同脑区该区域甲基化水平的差异。方法使用MSPPrimer确定小鼠α-syn内含子1的CpG 岛区域。使用PyroMark assay design 2.0针对该CpG岛设计焦磷酸扩增及测序引物。采用焦磷酸测序法分析成年小鼠海马、皮质、纹状体及中脑四个脑区该区域甲基化水平。结果小鼠α-syn内含子1存在CpG岛。成功优化定量该CpG岛甲基化水平的焦…查看全部>>
时钟基因启动子甲基化频率随增龄的组织特异性改变北大核心CSCDCSTPCD
作者：祝艳秋陆璐李林蔡彦宁张兰
发表期刊：中国康复理论与实践 2015年5期
关键词：衰老昼夜节律时钟基因启动子甲基化
摘要：目的：探索时钟基因启动子甲基化频率增龄性改变及其在衰老中的作用。方法4月龄(青年组，n=9)、20月龄(老年组，n=10) C57BL小鼠，采用甲基化特异性聚合酶链反应方法检测小鼠胃、脾、血管、肾、纹状体中时钟基因Per1/2、Bmal1/2、Cry1/2、Clock、Npas2启动子甲基化水平。结果老年组脾组织Cry1、Bmal2和NPas2启动子区甲基化频率高于青年组(P<0.05)，胃组织Per1基因启动子甲基化频率低于青…查看全部>>

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