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关于“药物血浆浓度半衰期(t(1/2))测定”实验指导书的修改意见
作者：侯大宜
《神经药理学报》 1989年4期《神经药理学报》 Issue 4,1989
关键词：实验指导书浆浓度血药浓度对数尺一室模型衰减曲线指数曲线士一一级动力学描点
摘要：在药理学试验中,每逢做到“药物血浆浓度半衰期(t1/2)测定”这一实验时,学生总是存在较多的问题,由此而引起了我的思考。发现其根本原因在于指导书中存在着一些问题,需要进行适当修改。一、本实验指导书中存在问题目前所见到的书只是简单地给出一个公式,即:T/(t1/2)=(logrt)/(log1/2),然后要求同
注射用左亚叶酸钙的人体药动学北大核心CSCDCSTPCD
作者：吕立华刘黎
《中国药科大学学报》 Issue 6,2008
关键词：注射用左亚叶酸钙HPLC人体药动学一室模型
摘要：目的:研究注射用左亚叶酸钙在健康志愿者体内的药动学.方法:采用随机、开放、平行实验设计.将30名志愿者分成A、B、c 3组,每组lO人,静脉滴注高、中、低3个剂量的左亚叶酸钙后,用HPLC法测定各时间点血中主药的浓度,计算药动学参数.结果:静脉滴注(60 rain内)高(300 mg)、中(200 mg)、低(100 mg)剂量的左亚叶酸钙后,主要药动学参数分别为:cmax(22.05±3.28)、(13.85±4.12)、(6.99…查看全部>>
用于Excel软件的一室模型血管外多次给药方案设计北大核心CSCDCSTPCD
作者：苏银法杜乐燕
《中国临床药理学杂志》 Issue 4,2003
关键词：药代动力学给药方案一室模型Excel
摘要：目的:建立一种简便的一室模型血管外多次给药的方案设计方法.方法:用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序.结果:输入每周期给药次数(k)、参数ka、ke、vd、吸收分数(f)、滞后时间(tlag)及给药间隔(ts)后,输入最低中毒浓度(MTC)和最低有效浓度(MEC),单变量求解获得最大维持剂量(MDmax)和最低维持剂量(MDmin);输入选定的维持量(MD)、某周期数(n),电子表格显示第n周期(或稳态)一周期任一次给…查看全部>>
HPLC测定甲硝唑唾液浓度及药代动力学
作者：焦效兰爱民杨毓章童乐歌云皓
《中国临床药理学杂志》 Issue S1,1990
关键词：药代动力学HPLC测定药动学内标法线性范围流动相药物浓度监测一室开放模型一室模型二室开放模型
摘要：本文建立了HPLC内标法测定唾液中甲硝唑（MTZ）浓度法并对8名健康志愿者进行了单次口服MTZ后唾液药动学分析。固定相:YWG—C₁₈H₃₇;流动相:甲醇/磷酸二氢钠（20/80）混合液,内标物:苦味酸。MTZ唾液标本甲醇前处理后,滤液5μl进样,色层分离良好,方法灵敏专一,线性范围:2～60μg/ml。回归方程:Y=-0.0022+0.
一室模型药物吸收计算的概率论法CSCDCSTPCD
作者：李进文
《中国临床药理学与治疗学》 Issue 1,2012
关键词：药物动力学一室模型吸收动力学概率论概率随机向量卷积-反卷积概率密度函数分布函数
摘要：目的:从概率论角度为吸收动力学研究提供两种具体方法.方法:在一室模型时,药物分子从给药部位进入体循环和从体内消除的过程为相互独立的随机过程.将一次血管外给药后的总滞留时间(Th)视为在给药部位的滞留时间(Tf)与在体内的滞留时间(Tg)之和,Tf与Tg相互独立,且Th、Tf及Tg均为非负连续型随机变量.根据卷积公式及一室模型特征,得到一室模型药物吸收计算的概率论方法:概率法(A法)与数值反卷积分法(B法).结果:概率论方法所需条件与W…查看全部>>
常用剂量氟苯尼考在罗非鱼肝脏和肾脏中的消除规律及组织学影响CHSSCDCSTPCD
作者：罗理王伟利姜兰谭爱萍邓玉婷赵飞
《广东海洋大学学报》 Issue 4,2013
关键词：罗非鱼氟苯尼考消除半衰期一室模型病理组织学变化最小抑菌浓度
摘要：在水温28℃条件下,以12 mg/kg剂量对罗非鱼单次口服给药，采用HPLC方法测定不同时间实验鱼肝脏和肾脏中的药物水平,分析氟苯尼考在罗非鱼肝、肾组织的吸收及消除规律。结果显示，肝脏和肾脏中的药动学参数均符合药动学一室模型，肝脏的药物消除速度快于肾脏,消除半衰期T1/2β分别为4.89 h和15.93 h；药物在肝脏的Tmax为5.43 h，吸收峰值为4.84µg/g；59 h后肝、肾组织中的药物含量均低于0.8µg/g。取12 m…查看全部>>