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已找到 99 条结果
- 内质网应激信号通路在棕榈酸诱导的血管内皮细胞凋亡中的作用北大核心CSCDCSTPCD
- 表达载体介导的反义RNA抑制人巨噬细胞移动抑制因子的表达北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的:研究表达载体介导的反义RNA对人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)表达的抑制作用.方法:用亚克隆技术构建可转录MIF反义RNA的真核表达载体pcDNA3-antiMIF.用lipofectamine2000分别将pcDNA3、pcDNA3-antiMIF转染可表达MIF的HEK293(293-MIF)细胞,用Real-time定量PCR鉴定MIF mRNA表达水平.将pcDNA3-antiMIF转化人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs…查看全部>>
- 越婢汤对阿霉素诱导的人脐静脉内皮细胞高通透性的影响及机制研究CSTPCD摘要：目的 研究越婢汤对阿霉素诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)高通透性的影响,探讨其治疗肾病综合征水肿的可能作用机制.方法 将HUVEC分为对照组、模型组和越婢汤低、中、高剂量组(200、300、400 μg/mL),CCK-8法检测细胞活力,Transwell法检测细胞通透性,Western blot检测凋亡信号调节激酶1(ASK1)、闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、血管内皮-钙黏蛋白(VE-cadherin)、p38蛋白表达,免疫…查看全部>>
- 蕨麻多酚对血管内皮细胞糖氧剥夺损伤的改善作用研究CSTPCD摘要：目的 探讨蕨麻多酚对人脐静脉血管内皮细胞糖氧剥夺损伤的改善作用.方法 在5％CO2-95％N2的三气培养箱中缺氧培养内皮细胞2 h,以建立内皮细胞糖氧剥夺损伤模型.试验分为正常对照组(A组,DMEM培养液)、模型组(B组,缺氧的D-Hank's溶液)、复方丹参滴丸组(C组,2.4 g/L)及蕨麻多酚高、中、低质量浓度组(D1组,2.4 g/L;D2组,1.2 g/L;D3组,0.6 g/L).采用苏木素-伊红(HE)染色观察细胞形态,…查看全部>>
- 二甲双胍调节内皮细胞组织因子途径抑制物的表达北大核心CSCDCSTPCD
- 外源基因转染血管内皮细胞条件优化CSTPCD
- BSO对内皮细胞氧化还原状态的影响北大核心CSCD摘要：目的探讨人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVEC)在慢性髓性白血病细胞株K562细胞条件培养基作用下氧化还原状态的变化与其增殖活性间的关系,观察谷胱甘肽合成抑制剂丁胱亚磺酰亚胺(buthionine sulfoxine, BSO)在上述条件下对HUVECs的作用,为探索相应的抗肿瘤血管生成治疗策略提供新思路.方法用K562细胞条件培养基、谷胱甘肽合成抑制剂共同或单…查看全部>>
- 家蝇胚胎细胞抗菌蛋白对肿瘤细胞A375抑制作用的研究CSTPCD摘要：目的:研究家蝇胚胎抗菌蛋白对肿瘤细胞A375生长的抑制作用.方法:利用脂多糖诱导家蝇胚胎细胞提取抗菌蛋白,将提取的抗菌蛋白用PBS配制成40、80、160、320及640 μg/mL 5个浓度组,做黑色素瘤细胞A375的MTT实验,实验组采用等量PBS,观察家蝇胚胎细胞抗菌蛋白对A375的抑制作用,以人脐静脉血管内皮细胞作为正常对照组.结果:MTT检测显示五种浓度抗菌蛋白对A375均有抑制作用,与阴性组相比P＜0.05,差异有显著性.…查看全部>>
- 活化蛋白C对脂多糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞凋亡的影响研究北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的:观察不同剂量活化蛋白C(APC)对脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)凋亡的作用.方法:将培养成功的HUVECs通过LPS(1 mg/L)孵育诱导细胞凋亡模型,并给予APC(10 μg/L)或APC(50μg/L)建立药物治疗组,同时设立正常对照细胞组和单独LPS(1 mg/L)诱导细胞凋亡组.应用电镜观察细胞超微结构;DNA ladder与TUNEL荧光染色法检测细胞凋亡情况;Annexin-V/PI双标…查看全部>>
- 靶向B7-H3抑制人脐静脉血管内皮细胞生长、迁移和血管形成北大核心CSTPCD