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- 一种快速同步检测水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的方法北大核心CSCDCSTPCD
- 广西南方水稻黑条矮缩病毒及水稻齿叶矮缩病毒的分子检测北大核心CSCDCSTPCD
- 南方水稻黑条矮缩病毒安徽分离物S5片段的克隆及S5-2基因的原核表达北大核心CSCDCSTPCDplot【目的】探讨南方水稻黑条矮缩病毒( Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)安徽分离物( SRBSDV-AnHui-HN2)的遗传特性,并获得原核表达的P5-2蛋白。【方法】RT-PCR扩增SRBSDV S5片段,克隆、测序并进行序列分析。将S5-2基因插入原核表达载体,重组载体转化大肠埃希菌并用IPTG诱导,Ni2+-NTA亲和柱纯化融合蛋白,SDS-PAGE分析P5-2蛋白的…war
- 南方水稻黑条矮缩病毒S6编码一个沉默抑制子北大核心CSCDCSTPCDplot[目的]分析南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)基因组S6编码的SP6蛋白的抑制子活性,明确SRBSDV是否编码RNA沉默抑制子来干扰植物的沉趺.[方法]将分别含有SP6与GFP质粒的农杆菌共浸润转GFP基因的16c本氏烟纯合系,观察SP6对局部沉默和系统沉默的抑制作用;将含有SP6,GFP和dsGFP质粒的农杆菌三者共浸润,观察SP6对由dsRNA引起的沉默的抑制作用;在同一植株不同部位接种GFP和SP6,观察SP6对RNA沉默信号…war
- 感染和未感染南方水稻黑条矮缩病毒的白背飞虱成虫唾液腺转录组比较分析北大核心CSCDCSTPCDplot[目的]白背飞虱Sogatella furcifera是南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)传播的主要介体,其唾液腺在取食和传毒的过程中都发挥着重要作用,本研究旨在通过对带毒与不带毒白背飞虱成虫的唾液腺进行转录组测序,进而比较分析找出差异表达基因,推测出唾液腺中与传毒相关的基因.[方法]利用Ion ProtonⅡ,PGM平台进行带毒与不带毒白背飞虱…war
- 南方水稻黑条矮缩病毒外壳蛋白p1O的原核表达和抗血清制备及应用北大核心CSCDCSTPCDplot南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV) p10蛋白由其基因组片段S10编码,根据SRBSD海南分离物S10序列(EU523360)设计特异性引物扩增编码p10蛋白的片段,并亚克隆至原核表达载体pET-28a+,以大肠杆菌BL21 plysS为宿主菌进行高水平表达,利用纯化的p10蛋白免疫兔子,制备了p10蛋白的特异性抗血清.ELISA检测显示,p10蛋白的抗血清可与来自湖南不同地区的白背飞虱病汁液发生强烈的血清学反应,表明该抗血清适用于…war
- 浙江武义2009年南方水稻黑条矮缩病的毒源地分析北大核心CSCDCSTPCD
- 湖北发生的水稻矮缩病是南方水稻黑条矮缩病毒引起的北大核心CSCDCSTPCDplot近年来由水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒引起的水稻黑条矮缩病在华南、华东等地区暴发流行,给水稻生产带来严重损失,而湖北一直未有水稻黑条矮缩病流行的报道.然而,2009年和2010年在湖北省长江沿线的荆州、孝感、咸宁、黄石,鄂州、黄冈等水稻种植区普遍发生水稻矮缩减产的现象.经过症状观察、dsRNA电泳图谱分析、RT-PCR等方法,诊断该病足由南方水稻黑条矮缩病毒引起,说明该病毒已经随介体昆虫白背飞虱从我国南方传播至中部水稻种植区.
- 南方水稻黑条矮缩病毒的新的自然寄主北大核心CSCDCSTPCDplot2010年,由南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)引起的新水稻矮缩病在湖南省大面积爆发.为确定南方水稻黑条矮缩病毒的自然寄主范围,采集湖南省永州零陵、邵阳隆回、郴州宜章等地发病田块及附近的禾本科作物及杂草,提取RNA后,用自行设计的专利引物对,对其进行RT-PCR检测,发现高粱、野燕麦、牛筋草是新的SRBSDV自然寄主.
- 上海南方水稻黑条矮缩病早期预警及防控建议CSCDCSTPCD