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尼莫地平微乳及自微乳的家兔口服生物利用度研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：黄春玉周建平姚静仝新勇谢俊
发表期刊：中国药科大学学报 2004年5期
关键词：尼莫地平微乳自微乳生物利用度HPLC
摘要：目的:以尼莫地平为模型药物,对其微乳、自微乳、片剂3种制剂的生物利用度进行比较研究.方法:新西兰大白兔单次口饲尼莫地平制剂(2 mg/kg),用HPLC法测定血浆中尼莫地平的浓度,根据血药浓度计算生物利用度.结果:兔口饲尼莫地平后,血浓曲线均存在"双峰"现象.生物利用度从大到小依次为微乳、自微乳、片剂,且存在显著差异(P<0.01).结论:微乳和自微乳能较大地提高尼莫地平兔口服生物利用度.
HPLC法测定β-榄香烯自微乳浓缩液中的药物含量
作者：李兆明孙杰张曼红田景振
发表期刊：齐鲁药事 2010年12期
关键词：β-榄香烯自微乳高效液相色谱法
摘要：目的建立β-榄香烯自微乳浓缩液中药物的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定β-榄香烯,Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(92∶8),检测波长205nm,流速为1mL·min-1,检测波长205nm,柱温为25℃.结果 β-榄香烯在3.4～136μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.3%(n=9),RSD=1.1%.结论该方法简…查看全部>>
自微乳及其在中药制剂中的应用CSTPCD
作者：李蔚王春洪
发表期刊：中国药业 2012年6期
关键词：自微乳中药制剂应用
摘要：对于中药的亲脂性和难溶性成分,自微乳是一个应用前景非常广阔的新型栽体.通过查阅国内外文献资料进行整理和归纳,详细阐述了自微乳的特点、处方工艺、形成机制以及自微乳制剂的质量评价,对近期报道的中药自微乳制剂进行了介绍,并对自微乳在中药制剂中的应用进行了展望.
丹皮酚自微乳的制备和评价北大核心CSCDCSTPCD
作者：姜素芳张雪萍周学军
发表期刊：中成药 2012年5期
关键词：丹皮酚自微乳伪三元相图
摘要：目的制备丹皮酚自微乳,并对其进行质量评价.方法选择对丹皮酚溶解能力较强的油相,通过观察微乳的形成以及绘制伪三元相图比较微乳区域大小来确定最终处方,在此基础上制备自微乳,对所成微乳的粒径大小、分布、形态进行评价,并测定所得体系中丹皮酚的溶解度以及含有量.结果以油酸乙酯(油相)- EL(乳化剂)-正丁醇(助乳化剂)比例为3.0:5.6:1.4时制得的自微乳经水稀释后可形成稳定的微乳,平均粒径为42.1 nm,丹皮酚在此体系中的溶解度…查看全部>>
自微乳化释药系统的研究进展
作者：姜萍曲志娜张鑫鑫高存帅刘焕奇
发表期刊：中国动物检疫 2011年11期
关键词：自微乳口服生物利用度研究进展
摘要：本文综述了自微乳化释药系统的国内外研究进展,对该系统的组成与特点、促吸收机理和国内外实际应用进行了总结,提出了自微乳研究中存在的问题,并对应用前景进行了展望。
羟基喜树碱自微乳的制备及大鼠体内药动学北大核心CSCDCSTPCD
作者：郑晓清张钧寿
发表期刊：中国药科大学学报 2008年2期
关键词：羟基喜树碱自微乳药动学
摘要：目的:研究羟基喜树碱(HCPT)自微乳制荆(SMEDDS)的制备以及大鼠灌胃后的药动学特征,以期提高其口服生物利用度.方法:测定HCPT自微乳的粒径、Zeta电位等理化参数,初步考察其稳定性;大鼠分别以3 ms/kg的剂量灌胃给药后于不同时间点取血,用HPLC法测定大鼠体内HCPT含量,并用3P97药动学程序对血药浓度进行处理.结果:HCPT自微乳制剂平均粒径为(18.32±1.5)nm,Zeta电位为-(3.4±0.9)mV,稳定性…查看全部>>
黄芩苷及其磷脂复合物、自微乳的Caco-2细胞跨膜转运研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：陈莉龙晓英黄嗣航吴慧仪潘素静
发表期刊：中药材 2012年5期
关键词：黄芩苷磷脂复合物自微乳Caco-2细胞模型跨膜转运
摘要：目的:比较黄芩苷(BA)、黄芩苷磷脂复合物(BA-PC)及黄芩苷磷脂复合物的两种自微乳给药系统(BA-PC-SMEDDS),即BA-PC-NS-SMEDDS(不含天然乳化剂)、BA-PC-NE-SMEDDS(含天然乳化剂)的吸收特性,预测其提高药物生物利用度的能力.方法:采用Caco-2细胞模型进行BA、BA-PC及BA-PC-SMEDDS的转运研究,HPLC色谱法测定BA含量.结果:BA的转运速率和Papp.值随着浓度的增加而增加,…查看全部>>
松萝酸自微乳和滴丸在大鼠体内的药物动力学研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：赵颖宋丹陶建生张彤王昌华
发表期刊：中成药 2011年6期
关键词：松萝酸自微乳滴丸HPLC药物动力学
摘要：目的对松萝酸自微乳和滴丸两种制剂的体内药物动力学进行考察.方法建立大鼠血浆中松萝酸的HPLC测定方法,色谱条件为:Sepax Sapphire C18色谱柱(250 mm×4.6 mn,5μm)；流动相甲醇-(50 mmol KH2PO4∶三乙胺500∶1)(70∶30)；柱温40℃；体积流量0.8 mL/min；检测波长:285 nm.测定大鼠口服两种制剂后不同时间点血浆中松萝酸的质量浓度,计算药物动力学参数.结果血浆中…查看全部>>
星点设计-效应面法优化莲心总碱自微乳处方北大核心CSCDCSTPCD
作者：陈笑富志军
发表期刊：中成药 2016年7期
关键词：莲心总碱自微乳三元相图星点设计-效应面法
摘要：目的采用星点设计-效应面法优化莲心总碱自微乳处方.方法绘制伪三元相图,确定自微乳化区域.以乳化时间、粒径、载药量和多分散指数为指标,星点设计-效应面法优化处方.结果二次多项式模型拟合效果优于多元线性模型.最佳处方为每100 g自微乳含24.57 g油酸乙酯、22.16 g聚氧乙烯蓖麻油、22.16 g吐温-80、23.70 gPEG-400、7.41 g莲心总碱.结论该方法预测性良好,可用于优化莲心总碱自微乳处方.
枸橼酸莫沙必利自微乳中空栓剂的制备及质量标准研究CSTPCD
作者：林伟香龙晓英张选红吴文峰袁飞秦琴
发表期刊：广东药学院学报 2010年5期
关键词：枸橼酸莫沙必利中空栓剂自微乳质量标准
摘要：目的制备枸橼酸莫沙必利自微乳中空栓剂,并建立其质量标准.方法将枸橼酸莫沙必利自微乳填充于混合脂肪酸甘油酯为基质的中空栓剂中制备栓剂;按2005年版<中国药典>建立质量标准.结果枸橼酸莫沙必利自微乳中空栓剂各项指标均达到<中国药典>有关规定.结论本研究为开发枸橼酸莫沙必利新产品奠定了基础.

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