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尼莫地平微乳及自微乳的家兔口服生物利用度研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：黄春玉周建平姚静仝新勇谢俊
发表期刊：中国药科大学学报 2004年5期
关键词：尼莫地平微乳自微乳生物利用度HPLC
摘要：目的:以尼莫地平为模型药物,对其微乳、自微乳、片剂3种制剂的生物利用度进行比较研究.方法:新西兰大白兔单次口饲尼莫地平制剂(2 mg/kg),用HPLC法测定血浆中尼莫地平的浓度,根据血药浓度计算生物利用度.结果:兔口饲尼莫地平后,血浓曲线均存在"双峰"现象.生物利用度从大到小依次为微乳、自微乳、片剂,且存在显著差异(P<0.01).结论:微乳和自微乳能较大地提高尼莫地平兔口服生物利用度.
灯盏花素自微乳在大鼠肠道吸收动力学研究CSTPCD
作者：张新勇张兴德高运军刘幸平
发表期刊：医药导报 2009年5期
关键词：灯盏花素自微乳在体肠循环法酚红标记
摘要：目的研究灯盏花素自微乳在大鼠肠道吸收的动力学特征.方法建立大鼠在体肠循环模型,采用酚红标记校正肠循环液体积,以比色法和高效液相色谱法分别测定循环液中酚红和灯盏花素的含量.结果灯盏花素自微乳在药物浓度为20,40,80 μg·mL-1时,Ka基本保持不变;不同肠段肠循环液中灯盏花素的剩余量的对数值与时间成线性关系,且不同肠段灯盏花素的吸收速率差异无显著性.结论灯盏花素自微乳在小肠吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,并且在小肠中无特定吸收部位.
葛根素固体自微乳的研制北大核心CSCDCSTPCD
作者：于爱华翟光喜崔晶刘宏
发表期刊：中药材 2006年8期
关键词：葛根素微乳自微乳溶出度
摘要：目的:研制葛根素固体自微乳制剂.方法:利用伪三元相图优化自微乳处方,并进行自微乳效率的研究,主要包括黏度、电导率、折光、zeta、粒径、稳定性,溶出度.结果:优化的葛根素固体自微乳处方为:葛根素-吐温80-甘油-油酸乙酯-水-微粉硅胶-甘露醇的重量比为1.7∶16.6∶16.6∶1.3∶4.0∶39.9∶19.9,分散后平均粒径为30 nm,10 min时的溶出度为94.29%.结论:所制葛根素固体自微乳稳定性好,溶出迅速.
葛根黄酮自微乳化滴丸的制备及体外评价CSTPCD
作者：樊红波王玉刘昕孙士淋张广远管清香
发表期刊：特产研究 2014年3期
关键词：葛根黄酮自微乳滴丸
摘要：正交法优选葛根黄酮自微乳化滴丸的最佳制备工艺,研究其体外释放行为.以硬度、圆整度、丸重差异为指标,优选葛根黄酮自微乳化滴丸的最佳制备工艺.结果表明,最佳制备工艺为葛根黄酮自微乳与滴丸基质混合质量比例为1∶3.5、温度80℃、滴距10cm.葛根黄酮自微乳化滴丸10min时体外释放度为105.10％,明显高于市售愈风宁心滴丸10min时82.03％的体外释放度,本实验优选的滴丸制备工艺稳定可行.
灵芝孢子油自微乳的制备及其质量评价CSTPCD
作者：金栋胡容峰周安王斌桂贇郑晓倩聂湘江孙玉莲
发表期刊：安徽中医药大学学报 2017年6期
关键词：灵芝孢子油自微乳粒径质量评价
摘要：目的制备不同粒径灵芝孢子油自微乳给药系统并对其质量进行评价.方法通过优化处方工艺制备不同粒径的灵芝孢子油自微乳,并对其外观、粒径、电位、自乳化时间、载药量以及稳定性等进行考察;采用高效液相色谱法建立灵芝孢子油自微乳的质量评价方法.结果 4种不同处方的灵芝孢子油自微乳粒径分别为(27.3±1.2)、(91.1±2.5)、(142.8±2.1)、(202.6±3.4)nm,相应的电位分别为(-12.1±0.5)、(10.8±0.…查看全部>>
羟基喜树碱自微乳的制备及大鼠体内药动学北大核心CSCDCSTPCD
作者：郑晓清张钧寿
发表期刊：中国药科大学学报 2008年2期
关键词：羟基喜树碱自微乳药动学
摘要：目的:研究羟基喜树碱(HCPT)自微乳制荆(SMEDDS)的制备以及大鼠灌胃后的药动学特征,以期提高其口服生物利用度.方法:测定HCPT自微乳的粒径、Zeta电位等理化参数,初步考察其稳定性;大鼠分别以3 ms/kg的剂量灌胃给药后于不同时间点取血,用HPLC法测定大鼠体内HCPT含量,并用3P97药动学程序对血药浓度进行处理.结果:HCPT自微乳制剂平均粒径为(18.32±1.5)nm,Zeta电位为-(3.4±0.9)mV,稳定性…查看全部>>
星点设计-效应面法优化莲心总碱自微乳处方北大核心CSCDCSTPCD
作者：陈笑富志军
发表期刊：中成药 2016年7期
关键词：莲心总碱自微乳三元相图星点设计-效应面法
摘要：目的采用星点设计-效应面法优化莲心总碱自微乳处方.方法绘制伪三元相图,确定自微乳化区域.以乳化时间、粒径、载药量和多分散指数为指标,星点设计-效应面法优化处方.结果二次多项式模型拟合效果优于多元线性模型.最佳处方为每100 g自微乳含24.57 g油酸乙酯、22.16 g聚氧乙烯蓖麻油、22.16 g吐温-80、23.70 gPEG-400、7.41 g莲心总碱.结论该方法预测性良好,可用于优化莲心总碱自微乳处方.
松萝酸自微乳的处方优化及质量评价北大核心CSTPCD
作者：赵颖宋婷屈梦华宋丹胥秀英
发表期刊：中国药房 2018年3期
关键词：松萝酸自微乳伪三元相图星点设计-响应面法质量评价
摘要：目的:制备松萝酸自微乳,优化其处方,评价其质量.方法:采用乳化法,以中链甘油三酯-单亚油酸甘油酯(1:1,m/m)为油相,聚氧乙烯氢化蓖麻油为乳化剂,二乙二醇单乙基醚为助乳化剂,制备松萝酸自微乳.在溶解度试验和伪三元相图的基础上,以自乳化时间(t)、透光率(T)、药物平衡溶解度(S)、5min和60 min时药物的累积溶出度(Q5 min、Q60 min)作为评价指标,采用星点设计-响应面法优化微乳处方中油相占比和乳化剂-助乳化剂质量…查看全部>>
咖啡酸自微乳给药系统的处方设计研究
作者：王丽娜王树鹏王冬梅李校娜郭云峰
发表期刊：吉林医药学院学报 2020年1期
关键词：咖啡酸自微乳伪三元相图星点设计-响应面法
摘要：目的研究咖啡酸自微乳的处方设计.方法通过溶解度考察、配伍试验与伪三元相图的绘制,初步筛选出咖啡酸自微乳的处方工艺.再以外观、粒径、载药量为指标,进行星点设计-效应面法进一步优化咖啡酸自微乳处方,并对咖啡酸自微乳进行体外评价.结果所得咖啡酸自微乳的处方配比为油相薄荷油为20.37％,乳化剂吐温80为44.55％,助乳化剂PEG400为35.08％,外观澄清透明,载药量33.86 mg/g,平均粒径12.49 nm.溶出度结果表明在…查看全部>>
防脱复合中药单体自微乳及微乳凝胶剂的研究CSTPCD
作者：刘彩云王卓娅罗欣茹章戴荣梁高卫吴培诚
发表期刊：中国美容医学 2016年12期
关键词：自微乳微乳凝胶剂复合中药单体经皮给药制剂最佳Km
摘要：目的：本实验研究防脱复合中药单体自微乳及其微乳凝胶剂，并对其理化性能、稳定性能进行评价。方法：筛选合适的油相，表面活性剂，助表面活性剂，并采用水滴定法绘制伪三元相图，筛选最佳Km值，考察防脱复合中药单体自微乳及其微乳凝胶剂的平均粒径和稳定性。结果：当Km=2时，得出纳米乳区域最大，初步获得最佳处方PEG-40氢化蓖麻油：丙三醇：辛基十二烷醇：复合中药单体为52：26：12：10，防脱复合中药单体自微乳的平均粒径22.64nm，在低温和…查看全部>>

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