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- 原发性高血压进程中下丘脑内神经元型一氧化氮合酶和血管紧张素Ⅱ1型受体的共表达北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的:观察Wistar-Kyoto(WKY)大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)下丘脑室旁核(PVN)和视上核(SON)内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT-1R)的共表达,以及加压素(AVP)和nNOS基因水平的表达差异.方法:应用免疫荧光双标染色结合RT-PCR技术.结果:SHR和WKY大鼠PVN和SON内都有大量的nNOS和AT-1R免疫阳性神经元分布并部分共存,但SHR组nNOS和AT-1R共存率明显高于…查看全部>>
- 血管紧张素Ⅱ1型受体在氧化三甲胺促进ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化中的作用CSTPCD摘要:目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)在氧化三甲胺(TMAO)促动脉粥样硬化中的作用。方法用分子对接预测TMAO与AT1R可能的相互作用。将21只6周龄ApoE^(-/-)小鼠随机分为对照组、TMAO组、TMAO+替米沙坦组,每组7只。TMAO组在饲料中加1%胆碱复制高TMAO血症模型。TMAO+替米沙坦组采用替米沙坦10 mg/(kg·d)灌胃治疗。12周后采血,采用高效液相色谱串联质谱法测定血浆TMAO含量;油红O染色确定主动脉…查看全部>>
- 血管紧张素Ⅱ对造血祖细胞优势扩增的影响CSTPCD摘要:目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其受体拮抗剂氯沙坦对不同系别造血祖细胞分化的影响. 方法 悬浮培养的单个核细胞分为5组:促红细胞生成素(EP0)组(Ⅰ组),EFO+AngⅡ组(Ⅱ组),EPO+AngⅡ+氯沙坦组(Ⅲ组),AngⅡ组(Ⅳ组)及对照组(Ⅴ组).巢式逆转录聚合酶链反应(nested-RT-PCR)检测血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因的mRNA表达.计数红系爆式集落形成单位(BFU-E)和粒一单系集落形成单位(CFU-…查看全部>>
- 雌二醇对大鼠血管紧张素Ⅱ及其1型受体表达的影响CSCDCSTPCD摘要:目的 雌二醇对去卵巢SD大鼠血管紧张素Ⅱ及其1型受体表达的影响.方法 24只12周龄雌性SD大鼠随机分为3组:去卵巢组、去卵巢加雌二醇(简称雌二醇)组和假手术组.测量术前和术后大鼠体重、血压,检测血清雌二醇、血浆血管紧张素Ⅱ、心脏、肾皮质、主动脉血管紧张素Ⅱ1型受体mRNA的表达水平.并用离体培养血管平滑肌细胞,检测雌二醇对血管平滑肌血管紧张素Ⅱ1型受体mRNA表达的影响.结果 1.三组大鼠在手术前体重没有明显差别,三个月后,与假手术…查看全部>>
- 培哚普利和氯沙坦抗实验性肺纤维化的实验研究北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的 探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)-培哚普利和血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT-1受体)阻滞剂-氯沙坦对实验性肺纤维化的影响及其作用机制.方法 雄性Wistar大鼠24只,体质量250~280 g,分为以下4组.模型组:平阳霉素5 mg·kg1一次性气管内注入诱导肺纤维化;氯沙坦治疗组:氯沙坦10 mg·kg-1灌胃,每日1次;培哚普利治疗组:培哚普利2 mg.kg-1灌胃,每日1次;对照组:生理盐水气管内注入.第4周取材,Ma…查看全部>>
- 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂用于脓毒症大鼠的实验研究北大核心CSCDCSTPCD
- AngⅡ/AT1R 通路下调内皮型一氧化氮合酶磷酸化的机制研究北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的:探讨血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)/血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensin Ⅱtype 1 re-ceptor,AT1R)通路通过激活蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)导致大鼠肠系膜动脉中内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)磷酸化水平下调的机制.方法:采用体重160~180 g成年雄性SD大鼠90只,在无…查看全部>>
- AT1受体在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化斑块不稳定性中的作用机制研究北大核心CSTPCD摘要:目的 探究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)在同型半胱氨酸(Hcy)导致动脉粥样硬化斑块不稳定性中的作用.方法 将21只6周龄雄性载脂蛋白基因敲除小鼠随机分为对照组(CTL组)、高同型半胱氨酸组(HHcy组)和高同型半胱氨酸+替米沙坦组(HHcy+TLM组),每组7只,共饲养12周.治疗前后测量各组体重、收缩压(SBP).饲养12周后,摘眼球取血,检测血脂和Hcy.油红O染色主动脉根部斑块;免疫组织化学SP法检测斑块内炎症因子白细胞介素-…查看全部>>
- AT1R基因A1166C多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压的关系北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与维吾尔族人群原发性高血压(EH)的关系,阐述AT1R基因A1166C在EH中的作用机制.方法:收集EH组167例、对照组469例、共636例维吾尔族人群血液样本,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对AT1R基因A1166C进行多态性检测,分析AA、AC和CC 3种基因型以及该位点A、C不同等位基因频率在EH组和对照组中的分布.结果:EH组A…查看全部>>
- ACE、AT1R基因多态性与孕龄期子宫内膜异位症患者遗传易感性的关系北大核心CSTPCD摘要:目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因A2350G、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与孕龄期妇女Ⅲ、Ⅳ期子宫内膜异位症( Ems)遗传易感性的关系。方法以Ⅲ、Ⅳ期Ems患者78例(病例组)及非Ems患者82例(对照组)为研究对象。采用PCR-RFLP技术分析两组ACE基因A2350G、AT1R基因A1166C多态性分布。结果病例组ACE基因A2350G基因型AA、AG、GG携带率分别为62.82%、34.62%…查看全部>>