- 年份
- 2020（2）
- 2015（1）
- 2013（3）
- 2012（2）
- 2011（2）
- 2010（2）
- 2004（1）
- 更多...
- 核心收录
- 中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)（11）
- 北京大学中文核心期刊目录(北大核心)（11）
- 中国科学引文数据库(CSCD)（9）
- 刊名
- 应用化学（3）
- 山西大学学报（自然科学版）（2）
- 高等学校化学学报（2）
- 中南民族大学学报（自然科学版）（1）
- 中国药科大学学报（1）
- 常州大学学报（自然科学版）（1）
- 河北工业科技（1）
- 河北科技大学学报（1）
- 石油化工（1）
- 更多...
- 作者单位
- 兰州理工大学（3）
- 化学化工学院（3）
- 山西大学（2）
- 河北科技大学（2）
- 上海师范大学（1）
- 中南民族大学（1）
- 台州学院（1）
- 山东大学（1）
- 常州大学（1）
- 江西师范大学（1）
- 更多...
- 语种
- 汉语（13）
- 关键词
- Ullmann反应（13）
- 全合成（3）
- 有机合成化学（2）
- 羟醛缩合（2）
- 苯并咪唑（2）
- 2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基异硫氰酸酯（1）
- 2,6-二异丙基苯胺（1）
- 2,6-二溴吡啶（1）
- 2,6-双(1-苯并咪唑基)吡啶（1）
- 3-吖啶酮酸（1）
- 更多...
- 作者
- 张应鹏（3）
- 杨云裳（3）
- 关晓（2）
- 张昭（2）
- 陈宇涛（2）
- 万颖（1）
- 乔明（1）
- 付桂云（1）
- 刘德秀（1）
- 刘涛（1）
- 更多...
相关度
- 相关度
- 发表时间
每页显示10条
- 每页显示10条
- 每页显示20条
- 每页显示30条
已找到 13 条结果
- 一种新型双联苄衍生物的合成及抗肿瘤活性北大核心CSCDCSTPCD
- Verbenachalcone的另法全合成北大核心CSCDCSTPCD摘要：用一种新的简便方法对Verbenachalcone进行全合成,针对目标物的结构特征,将其切为2个合成片段,即化合物4和6,然后再将2个片段连接.从对羟基苯甲醛(2)开始经过溴代、乙酰化、 Ullmann反应、甲氧甲基化、羟醛缩合、脱保护和催化加氢等7步反应完成了标题化合物的全合成,总收率为39 1%,合成的关键步骤是3-溴-4-羟基苯甲醛(3)和香兰素进行的Ullmann反应.关键中间体与最终产物的化学结构经1H NMR,13C NM…查看全部>>
- 含咔唑、苯并咪唑环吡啶类共轭化合物的合成北大核心CSCDCSTPCD
- 苏沃雷生的合成北大核心CSTPCD
- 碘化亚铜/乙二胺催化氮杂环化合物的N-芳基化反应北大核心CSCDCSTPCD摘要：以碘化亚铜/乙二胺为催化体系,研究了卤代芳烃和氮杂环化合物的Ullmann反应.结果表明,氮杂环化合物的pKa越小,芳基化反应越容易进行,p-π共轭形成的富电子卤代芳烃有利于反应,非p-π共轭的富电子卤代芳烃使反应变难.
- 2,6-双(1-苯并咪唑基)吡啶的合成及光谱性能研究北大核心CSCDCSTPCD
- 天然产物Luxenchalcone的全合成北大核心CSCDCSTPCD摘要：以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过甲氧甲基化、溴代、Ullmann反应、羟醛缩合和脱保护等反应,完成了天然产物双查尔酮Luxenchalcone的全合成,关键步骤为Ullmann反应,重要中间体和目标产物的化学结构经1 H NMR,13C NMR和ESI-MS等表征确认.
- 双查尔酮Rhuschalcone Ⅰ的合成北大核心CSCDCSTPCD摘要：针对Rhuschalcone Ⅰ的结构特征,将其切为2个合成片断:化合物8和化合物10,然后将2个片断连接.以间苯二酚和对羟基苯甲醛为起始原料,经选择性甲基化、碘代、甲氧甲基化、羟醛缩合、Ullmann反应和脱保护等步骤,完成了Rhuschalcone Ⅰ的合成.关键中间体与最终产物的化学结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS等表征及分析予以确认.
- 水溶剂中Ullmann反应高效催化剂的研制北大核心CSCDCSTPCD
- 9,9-二[4-(4-羧基苯氧基)苯基]呫吨的合成北大核心CSCDCSTPCD摘要：在碘化亚铜、四丁基溴化铵和磷酸钾存在下,9,9-二(4-羟基苯基)呫吨(1)和4-甲基碘苯(2)于N,N-二甲基甲酰胺溶剂中发生Ullmann偶联反应,加热回流反应24 h,以95%的产率合成了中间体--9,9-二[4-(4-甲基苯氧基)苯基]呫吨(3),继而加入催化量的N-溴代丁二酰亚胺并在光照条件下,将中间体3氧化得到一种新型芳香族二羧酸--9,9-二[4-(4-羧基苯氧基)苯基]呫吨(4),其产率为84%,二步反应总收率为79.…查看全部>>