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复方丹参滴丸联合培哚普利治疗糖尿病肾病临床观察
作者：杨昆付薇曹鸿鹍张云坤金志泽
发表期刊：中国老年保健医学 2012年1期
关键词：肾病糖尿病2型复方丹参滴丸培哚普利
摘要：目的观察复方丹参滴丸联合培哚普利治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 2型糖尿病患者64例,随机分为2组,治疗组32例应用复方丹参滴丸联合培哚普利,对照组32例仅用培哚普利治疗,疗程为6个月.结果治疗组降低血压、改善血糖、调脂等方面明显优于对照组(P＜0.05),且降低蛋白尿,改善肾功能作用亦优于对照组(P＜0.05).结论复方丹参滴丸联合培哚普利治疗2型糖尿病有较好的改善及保护肾功能作用.
广西猪源H9N2亚型流感病毒全基因组序列分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：伍和明韦达有易春华徐贤坤何奇松孙翔翔蒋家霞付薇熊毅
发表期刊：南方农业学报 2012年3期
关键词：猪源流感病毒H9N2亚型全基因组序列分析广西
摘要：[目的]了解广西猪源H9N2亚型流感病毒的来源及变异情况,为有效防控广西猪源H9N2亚型流感病毒奠定基础.[方法]运用RT-PCR对广西分离株A/SW/GX/S11/05( H9N2)进行全基因组扩增,并克隆测序及对比分析.[结果]扩增获得的HA、NA、NP、M、NS、PB1、PB2和PA基因片段长度分别为1683、1401、1497、1027、890、2233、2280和2151 bp,其推导氨基酸分别为561、467、499、34…查看全部>>
广西野鸟H9N2亚型流感病毒的分离与鉴定北大核心CSCDCSTPCD
作者：黄胜斌蒋家霞何奇松付薇孙翔翔马琳熊毅
发表期刊：南方农业学报 2011年5期
关键词：野鸟H9N2亚型流感病毒分离鉴定HA基因NA基因广西
摘要：[目的]探讨H9N2亚型流感病毒在野鸟中的存在与传播,为广西流感疫情动态监测和防控及人流感预防监测提供重要依据.[方法]采集广西野鸟肺脏组织,将病料接种于9-11 日龄SPF鸡胚尿囊腔进行分离培养,血清学试验鉴定HA和NA亚型,并克隆扩增其HA和NA基因.[结果]该分离株能被H9亚型阳性血清抑制,神经氨酸酶抑制(NI)试验结果将其鉴定为N2亚型,判断该病毒属于H9N2亚型流感病毒,命名为A/wild bird/Guangxi/H2/0…查看全部>>
ABO3型钙钛矿结构的可见光光催化剂LaCo0.5Ti0.5O3的设计与合成北大核心CSCDCSTPCD
作者：杨立滨井立强李姝丹蒋保江付薇付宏刚
发表期刊：高等学校化学学报 2007年3期
关键词：钙钛矿LaCo0.5Ti0.5O3溶胶-凝胶法可见光光催化
摘要：采用溶胶-凝胶法在较低温度条件下设计合成了新型的具有ABO3型钙钛矿结构的三元金属复合氧化物LaCo0.5Ti0.5O3.通过TG-DTA, XRD, XPS, UV-Vis DRS等测试技术和可见光光催化活性测试对其进行了表征.结果表明, 与LaCoO3和La2Ti2O7相比, LaCo0.5Ti0.5O3样品表现出相对较高的可见光光催化活性, 并且合成温度较低.这是由于原料中的Co2+和Ti4+离子通过电荷补偿作…查看全部>>
山羊痘病毒P32基因的克隆测序及序列分析CSTPCD
作者：朱伟冯淑萍付薇熊毅刘棋
发表期刊：广西农业科学 2008年6期
关键词：山羊痘P32基因克隆测序
摘要：参考Genbank中的序列设计1对特异性引物对1株疫苗株和6株广西分离株的P32基因进行全基因序列测定和分析.结果显示,广西分离株间的核苷酸同源性为99.4%～100.0%,与疫苗株间的同源性为99.6%～99.9%,与Genbank中已发表山羊痘序列间的同源性为99.3%～99.8%;推导的氨基酸同源性为98.1%～100.0%、98.8%～99.7%、97.8%～99.4%;与国内疫苗毒株相比,广西分离株在100～105位缺失了6…查看全部>>
20份马蹄金种质资源遗传多样性RAPD和SRAP分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：付薇周玉锋于友民王小利张建波
发表期刊：草业科学 2012年6期
关键词：马蹄金RAPD标记SRAP标记遗传多样性
摘要：以1份美国进口马蹄金（Dichondra repens）品种为对照,用RAPD和SRAP两种分子标记方法研究20份野生马蹄金种质资源的遗传多样性。结果发现,20条RAPD引物扩增出多态性条带130条,多态性比率为68.78%;22对SRAP引物扩增出175条多态性条带,多态性比率为72.31%,表明20份野生马蹄金之间具有较丰富的遗传多样性。聚类结果表明,RAPD标记将供试材料聚为两大类群,SRAP标记也将材料划分为两大类。两种标记下…查看全部>>
野生马蹄金种质遗传多样性的SRAP研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：付薇干友民吴佳海王小利陈伟张建波
发表期刊：草业学报 2010年6期
关键词：马蹄金SRAP遗传多样性聚类分析
摘要：为评价野生马蹄金种质的遗传多样性,从80对SRAP引物中筛选出19对多态性高、稳定性好的引物,用于研究21份马蹄金材料,获得如下结果:1)19对引物共扩增出212条带,平均每对引物扩增出11.1条,其中多态性条带156条,平均每对引物8.2条,多态率为73.58%.材料间遗传相似系数变化范围为0.444～0.980,平均值为0.711 2.结果表明,供试马蹄金材料具有较为丰富的遗传多样性.2)对所有材料的聚类分析发现,在GS值为0.7…查看全部>>
O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达北大核心CSTPCD
作者：付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋
发表期刊：安徽农业科学 2008年35期
关键词：口蹄疫病毒VP1克隆表达
摘要：[目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据.[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增 VP1 基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中,用IPTG诱导重组基因表达.[结果]通过PCR扩增获得682 bp的目的片段,所克隆的VP1基因在原核细胞中成功表达,表达产物为融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量为51 kD,…查看全部>>
2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析
作者：胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅
发表期刊：现代农业科技 2008年23期
关键词：鹅细小病毒VP2基因克隆序列分析
摘要：将鹅细小病毒P1分离株和X1分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液.根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序.结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96,7%,与YG株、哈尔…查看全部>>
猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析北大核心
作者：付薇陈进喜覃芳芸王常伟熊毅陈汉忠刘棋
发表期刊：动物医学进展 2009年1期
关键词：猪链球菌9型cps9G基因克隆序列分析荚膜多糖抗原
摘要：根据GenBank中猪链球菌9型(SS9)基因的核酸序列,设计一对引物,采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段,将其克隆到pMD18-T载体上,转化DH5a感受态细胞,提取重组质粒pMD18T-cps9G,经PCR和酶切鉴定后测序,并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析.结果表明,经PCR扩增,鉴定为SS9的有8株.序列分析发现,8株SS9的cpsgG片段的核苷酸序列较稳定,该基因片段长度均为562…查看全部>>

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