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- 吡格列酮对前脂肪细胞分化过程中盐皮质激素受体表达的影响北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的:通过研究过氧化物酶体增生物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)激动剂吡格列酮对前脂肪细胞(3T3-L1)分化过程中盐皮质激素受体(mineralocorticoid receptor,MR)表达的影响,探讨PPARγ在肥胖及胰岛素抵抗中的作用机制.方法:用吡格列酮对小鼠前脂肪细胞3T3-L1进行刺激,利用实时定量PCR,检测在前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞…查看全部>>
- PPAR-γ配体对巨噬细胞源泡沫细胞形成及TLR-2、TLR-4表达的影响
- 白藜芦醇增加脂肪细胞3T3-L1中脂联素表达的作用机制探讨北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的 探讨白藜芦醇增加脂肪细胞3T3-L1中脂联素表达的作用机制.方法 设立空白对照组、白藜芦醇组、肿瘤坏死因子(TNF-α)组及白藜芦醇+TNF-α组.用白藜芦醇、TNF-α或者二者联合处理3T3-L1脂肪细胞.用酶联免疫吸附法测定脂联素水平；实时定量PCR测定脂联素和过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR-γ)mRNA水平；用PPAR-γ转录因子试剂盒测定PPAR-γ活性.结果 与空白对照组比较,白藜芦醇组中PPAR-γ及脂联素mR…查看全部>>
- PPARγ激动剂吡格列酮对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用研究CSTPCD
- 阿托伐他汀钙片与介入溶栓术对早期脑梗死患者的临床研究北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的 观察阿托伐他汀钙片与介入溶栓术对早期脑梗死患者过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响.方法 将我院神经内科168例脑卒中患者随机分为试验组及对照组,每组84例.对照组给予阿托伐他汀钙片10 mg,每天1次,口服,持续治疗7 d,试验组在对照组基础上给予介入溶栓术治疗.比较2 组患者的血清 PPARγ、 Hcy、脑钠肽( BNP)、血脂、S100B和高迁移率族蛋白B1( HMGB1)水平.结果 治…查看全部>>
- 高血压病患者PPARγ2基因Pro12Ala多态性与认知功能障碍的关系研究北大核心CSCDCSTPCDMEDLINE
- 胃癌组织中PPARγ的表达摘要：目的 观察胃癌组织中过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)的表达,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化技术检测113例胃癌组织中的PPARγ,并分析其与临床病理参数和预后的关系.结果 本组PPARγ表达阳性67例(59.29%),阴性46例(40.71%)；PPARγ表达与胃癌的TNM分期、组织学类型有关(P均＜0.05).本组中位生存时间为34个月,PPARγ阳性表达者中位生存时间为43个月,阴性者为27个月,两者比…查看全部>>
- 盐酸小檗硷对人肝Bel-7402细胞株LDLR表达的影响北大核心CSCD摘要：目的:探讨盐酸小檗硷(BBR)在体外对人肝Bel-7402细胞株LDLR表达的影响.方法:采用不同浓度的BBR与人肝Bel-7402细胞株共同培养不同的时间后,通过RT-PCR、流式细胞术及Western-Blotting技术分别检测LDLR mRNA、LDLR及过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)的表达.结果:经BBR处理过的肝细胞的LDLR mRNA表达明显增加,且其表达强度与所加入的BBR浓度及及作用时间呈正相关;最小有…查看全部>>
- 余甘子对胰岛素抵抗大鼠过氧化物酶体增生物激活受体γ表达的影响北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的:观察余甘子提取物对胰岛素抵抗大鼠脂肪细胞过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR γ)mRNA表达的影响.方法:Wistar大鼠30只,随机分为正常对照组10只,给予基础饲料;模型组20只,给予高脂饲料.模型组大鼠给予高脂喂养6w后,随机分为两个亚组:胰岛抵抗组(继续高脂饮食)和余甘子组(给予高脂饲料同时进行2ml剂量3.5g/kg bw余甘子提取物灌胃).干预6w后,利用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)分别检测三组大鼠脂肪中P…查看全部>>
- 白三烯B4对骨髓细胞及成骨细胞骨代谢相关基因mRNA表达的影响CSTPCD