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- JNK在豚鼠丁胺卡那霉素中毒后耳蜗毛细胞的激活表达北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的:观察JNK在丁胺卡那霉素中毒后豚鼠毛细胞的激活表达.方法:健康豚鼠随机分为实验组和对照组各6只,分别行300mg·kg-1·d-1丁胺卡那霉素和生理盐水肌注.8 d后处死,处死前检测其畸变产物耳声发射(DPOAE)幅值变化.左耳铺片,右耳冰冻切片.用免疫组织化学方法检测JNK在毛细胞中的激活表达情况.结果:对照组DPOAE幅值无明显改变,冰冻切片中Cortis器无JNK激活表达,耳蜗铺片内、外毛细胞正常.实验组DPOAE幅值明显…查看全部>>
- 黄芪注射液对低氧低糖/复氧复糖大鼠海马神经元JNK3表达的影响北大核心CSCDCSTPCD
- 阿米卡星致毒豚鼠耳蜗中p-JNK表达增强北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的 研究阿米卡星(AMK)对豚鼠耳蜗磷酸化C-JUN氨基末端激酶(JNK)表达的影响及其耳毒性机制.方法 将豚鼠分为对照组、AMK 3、7和11d组.AMK组分别每日肌肉注射AMK(400 mg/kg),对照组肌肉注射等量0.9%氯化钠注射液.用听脑干反应(ABR)测试和耳蜗铺片异硫氰酸四甲基罗丹明(TRITC)标记的鬼笔环肽荧光染色,观察豚鼠听觉功能及耳蜗毛细胞形态;用免疫组织化学法和显微图像技术以及蛋白质印迹技术检测p-JNK在…查看全部>>
- 哮喘大鼠肺内JNK磷酸化水平的动态变化北大核心CSCDCSTPCD摘要:气道重塑在哮喘病程中的重要性已被逐渐认识。丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号传导途径是参与哮喘发病机制的一条重要信号通路,我们前期研究发现,细胞外信号调节激酶(external signal regulated kinase,ERK)磷酸化是哮喘气道炎症和重塑的重要因素,C-JUN氨基末端激酶(C-JUNN-terminal kinase,JNK)是MAPK家族的另一重要成员。本实验建立哮喘大鼠模型,检测气道重塑指标及肺内JNK磷酸化…查看全部>>
- JNK抑制剂对D-氨基葡萄糖衍生物诱导人食管癌Eca-109细胞周期阻滞和凋亡的影响北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的 观察特异性C-JUN氨基末端激酶(JNK)抑制剂SP600125对D-氨基葡萄糖衍生物2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖(COPADG)诱导的Eca-109细胞凋亡和细胞周期阻滞的影响,并探讨COPADG诱导Eca-109细胞凋亡的潜在分子机制.方法 体外培养Eca-109细胞,以COPADG及SP600125与细胞作用;Western blot法检测P-JNK蛋白表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞…查看全部>>
- JNK信号通路介导高糖诱导的大鼠心肌成纤维细胞增殖北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的 明确C-JUN氨基末端激酶(JNK)信号通路在高糖诱导大鼠心肌成纤维细胞增殖中的作用.方法 提取大鼠原代心肌成纤维细胞,观察不同糖浓度(12、18和25 mmol/L葡萄糖)和不同刺激时间(0、12、24和48 h)对JNK通路的影响.实验分为对照组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(25 mmol/L葡萄糖)、JNK抑制剂SP600125组(25 mmol/L葡萄糖+SP600125 10、20μmol/L)和高渗组(5.…查看全部>>