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- 外源性心脏营养素1：保护PC12细胞和许旺细胞的可能性CSCDCSTPCD摘要：背景：外周神经损伤后的很短时间内，神经和肌肉已经开始发生不可逆的退变。如何延缓外周神经损伤后的退变过程，并创造一定的微环境作为其恢复的基础。目的：探讨外源性心脏营养素1保护PC12细胞和许旺细胞的作用。方法：获得并培养许旺细胞和PC12细胞，分别进行完全培养基培养、无血清培养基培养和50℃高温培养，心脏营养素1组中加入一定量的外源性心脏营养素1溶液，对照组中加入等量无菌DMEM溶液培养24 h。应用CCK-8比色法测定PC12细胞和许…查看全部>>
- 灵芝多糖抗氧化、抗皮肤衰老CSCDCSTPCD摘要：背景：研究结果表明，灵芝多糖具有抗病毒、抗肿瘤、提高免疫力、抗氧自由基、抗衰老等生物活性。目的：观察灵芝多糖对 D-半乳糖致衰老小鼠皮肤组织抗氧化能力的生物学效应和延缓皮肤衰老作用。方法：将44只2月龄昆明种小鼠随机分为4组，即正常组、衰老模型组、维生素E组、灵芝多糖组，后3组颈背皮下注射D-半乳糖建立小鼠衰老模型，同时灌胃给予相应药物或生理盐水，42 d后取小鼠背部皮肤作病理切片，观察皮肤组织形态变化，检测表皮、真皮厚度，测定超氧化…查看全部>>
- 小干扰RNA对人类风湿关节炎患者滑膜细胞基因表达的影响CSCDCSTPCD摘要：背景：类风湿关节炎的病因尚不十分明确，但核转录因子κB在类风湿性关节炎发病中的作用，己逐渐引起风湿病学者的关注。
目的：通过RNA干扰技术阻断人类风湿关节炎滑膜细胞核转录因子κB信号通路，探索其在类风湿关节炎治疗中的应用前景。
方法：分离、消化、培养滑膜细胞备用。根据小分子干扰RNA设计原则，确定核转录因子κB的小分子干扰RNA 四条目标基因序列，合成并构建核转录因子κB小分子干扰RNA表达载体。将构建好的4条pG…查看全部>> - 核磁共振氢谱代谢组学方法确定X射线对小鼠辐射的损伤CSCDCSTPCD摘要：背景：单一的血液学分析仅能针对辐射损伤后某个时间点机体的损伤情况，并不能反映机体辐射损伤后的较长期的累积状况。
目的：采用基于核磁共振氢谱的代谢组学研究方法确定X射线对小鼠的辐射损伤后尿液和血液中辐射损伤标志物。
方法：取小鼠48只随机分为4组，分别接受0(假辐射)，3，9，27 Gy X射线头部辐射，分别于辐射后24 h和5 d后采血检测。另取小鼠36只随机分为3组，分别接受0(假辐射)，9，27 Gy X射线头…查看全部>> - 补肾方药有效成分不同比例配伍对成骨细胞增殖和分化的影响北大核心CSTPCD摘要：背景：补肾方药的动物及细胞实验研究提示具有防治骨质疏松及改善骨代谢作用，但补肾方药研究具有相当的复杂性，目前复方中药研究多采用的血清药物代谢动力学的方法却具有局限性，使有效作用成分及药物物质基础尚不确定。目的：通过采用补肾方药有效成分配伍，在不同浓度和时间下，对新生 SD 大鼠成骨细胞进行干预性培养，并对其增殖与分化情况进行测定，从而确定补肾方药对成骨细胞时效和量效关系，为补肾方药防治骨质疏松症提供实验依据。方法：体外培养原代新生24…查看全部>>
- 急性脊髓损伤后差异蛋白的表达CSCDCSTPCD摘要：背景：在质谱分析中，任何一种同位素标记相对和绝对定量试剂标记的不同样本中的同一蛋白质表现为相同的质荷比，而在串联质谱中，信号离子表现为不同质荷比(114-121)的峰，因此可以分析得到相关蛋白质的定量信息。目的：建立大鼠急性脊髓损伤后脊髓组织差异蛋白质谱，应用同位素标记相对和绝对定量技术联合LC-MS/MS质谱技术从分子水平来探索脊髓差异蛋白的表达情况。方法：取8只SD大鼠，参照Al en’s等方法建立大鼠急性脊髓损伤模型，随机分为脊…查看全部>>
- 静水压对人椎间盘髓核细胞形态及基质表达的影响CSCDCSTPCD
- 阳离子脂质体介导增强型绿色荧光蛋白质粒转染骨骼肌卫星细胞CSCDCSTPCD
- 基于MATLAB视网膜视锥细胞的图像处理**★CSCDCSTPCD摘要： 背景：视网膜自适应光学成像系统所获取的视锥细胞图像具有灰度分布相对集中、亮点边缘比较模糊、存在伪轮廓及边缘相粘连的特点，寻找一种适合视锥细胞图像的处理算法来获取视网膜视锥细胞清晰轮廓成为今后工作的重点内容。
目的：采用MATLAB图像处理工具箱对视锥细胞图像进行边缘提取，获取其清晰的边缘轮廓。
方法：对30例正常受试者不同部位视锥细胞图像进行预处理、边缘提取和形态学处理，获取视锥细胞图像清晰的边缘轮廓；对处理后…查看全部>> - 原代人宫颈癌细胞的培养方法*★CSCDCSTPCD摘要： 背景：在体外分离、培养宫颈癌上皮细胞，从细胞水平及分子水平研究肿瘤病因及治疗的基础，是宫颈癌组织工程研究的最基本环节。
目的：探讨适用于组织工程宫颈癌研究的人宫颈癌原代细胞培养方法以及传代后细胞形态变化、增殖的特性。
方法：0.25%胰蛋白酶和2%Ⅰ型胶原酶联合消化法体外培养宫颈癌原代细胞，荧光倒置显微镜下观察肿瘤细胞形态、体外生长情况，免疫组化法检测体外培养宫颈癌细胞表面标记物CK17和肿瘤细胞增殖抗原Ki6…查看全部>>