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7 Articles

人白介素1β转换酶全长的基因克隆及重组质粒构建北大核心CSCD
Authors：徐迎佳何奔
《基础医学与临床》 1999年1期《基础医学与临床》 Issue 1,1999
Keywords：白细胞介素1转换酶ICE基因克隆重组质粒构建
Abstract：以ＥＢ病毒转化的正常人外周血Ｂ淋巴细胞为原料，应用逆转录聚合酶链（ＲＴ－ＰＣＲ）技术扩增出编码白介素１β转换酶的全长ｃＤＮＡ并将此基因定向克隆入真核表达载体ＰＣＩ中，通过转化子的筛选得到了带有插入片断的阳性克隆，经限制性内切酶物理图谱分析及核苷酸没序表明，克隆得到的基因与文献报道的完全一致，从而完成了ＩＣＥ重组质粒的构建，本工作为进一步深入研究ＩＣＥ对细胞凋亡的诱导效应奠定了实验基础。
玉米ZmCPK12基因真核表达载体的构建及转化北大核心CSCDCSTPCD
Authors：张毓露郝晓燕足木热木刘小利陈果陈勋基黄全生
《新疆农业科学》 2012年7期《新疆农业科学》 Issue 7,2012
Keywords：玉米基因真核表达载体重组质粒构建
Abstract：[目的]CDPK是一类依赖于Ca2+而不依赖CaM及磷脂的蛋白激酶,或类钙调素结构域的蛋白激酶,是植物和低等动物所特有.研究为玉米CDPK基因家族在抗逆中的作用提供基础.[方法]构建玉米ZmCPK12基因真核表达载体是了解玉米中该基因功能的重要途径之一.实验利用RT - PCR技术扩增得到大小为1 533 bp的玉米ZmCPK12基因,经限制性内切酶SalI和NotI进行消化,将目的基因与真核表达质粒pREP -5N连接,获得重组真核…More>>
盐穗木HcPS_H基因真核表达载体的构建及转化北大核心CSCDCSTPCD
Authors：郝晓燕张毓露足木热木刘小利黄全生
《新疆农业科学》 2012年12期《新疆农业科学》 Issue 12,2012
Keywords：盐穗木HcPS_H基因真核表达载体重组质粒构建
Abstract：[目的]盐穗木(Halostachys caspica)属藜科盐生植物,是广泛分布于新疆干旱或半干旱荒漠盐碱环境中的一种极端耐盐的多年生稀盐多汁半灌木,对盐分适应性极强.PS_H基因是一个参与光合反应光系统的基因,在植物光合作用中起着重要的作用.构建盐穗木HcPS_H基因真核表达载体对于了解该基因在盐穗木耐盐过程中的作用有着重要意义.[方法]利用PCR技术扩增得到大小为441 bp的盐穗木HcPS_H基因,经限制性内切酶SalI和No…More>>
产朊假丝酵母(Candida utilis)基因工程研究进展
Authors：刘庆国潘艳青汪琨朱廷恒
《工业微生物》 2017年4期《工业微生物》 Issue 4,2017
Keywords：产朊假丝酵母发酵产物重组质粒构建基因敲除基因工程
Abstract：产朊假丝酵母是生物安全(Generally Recognized as Safe,GRAS)的微生物,也是一种重要的工业微生物.近20年来,随着分子生物学技术的发展,产朊假丝酵母的基因表达系统和基因工程研究及开发应用取得了显著的进展,使得利用该菌表达多种物质成为可能.本文概述了产朊假丝酵母的生物学特点、外源基因表达系统、基因敲除、遗传转化等方面的研究和应用进展.
坛紫菜hsp70基因真核表达载体的构建与转化北大核心CSCD
Authors：仪茜茜杨锐刘伟孙雪赖晓娟
《生物技术通报》 2011年4期《生物技术通报》 Issue 4,2011
Keywords：坛紫菜hap70基因真核表达载体重组质粒构建
Abstract：坛紫菜是极具经济效益的大型海藻,生活在环境多变的潮间带,易受到温度、渗遗压和辐射等因素剧烈变化的影响,经常处于逆境胁迫中.热休克蛋白70(HSP70)是生物体内一种重要且高度保守的应激因子,作为分子伴侣在胁迫条件下首先被诱导出来,在逆境胁迫调节中起着重要的作用.构建紫菜hsp70基因真核表达体系对于了解该基因在紫菜抗逆过程中的作用有重要意义.利用PCR技术扩增得到大小为1.89 kb的坛紫菜hsp70基因,将其克隆至pMD18-T载体…More>>
结核分枝杆菌分泌蛋白MPT51在原核表达载体中的克隆、表达、纯化与鉴定北大核心CSCDCSTPCD
Authors：王晓闻蔡宏朱玉贤
《中国人兽共患病学报》 Issue 11,2006
Keywords：结核分枝杆菌分泌蛋白重组质粒构建表达与鉴定
Abstract：目的对结核分枝杆菌的一种分泌蛋白MPT51的基因进行克隆,表达,纯化与鉴定,为核酸疫苗的研制与应用打下基础.方法以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PCR法对编码MPT51蛋白的抗原基因进行扩增,产物克隆到表达载体pET22b中,构建了含mpt51的重组质粒,将此重组质粒先转化到E.coli XLI-Blue内提取质粒,酶切及测序鉴定,再转化入E.coli BL21(DE3)PLysS菌株内,以IPTG进行诱导后,破菌,离…More>>
玉米ZmPsaH基因真核表达载体的构建及转化北大核心CSCDCSTPCD
Authors：刘小利郝晓燕陈勋基陈果足木热木邵琳黄全生
《新疆农业科学》 2013年7期《新疆农业科学》 Issue 7,2013
Keywords：玉米ZmPsaH真核表达载体重组质粒构建
Abstract：[目的]PsaH是光合系统Ⅰ(PSI)中的一个亚基,在植物光合系统中起着重要的作用.为研究玉米ZmPsaH基因在抗逆中的作用提供基础.[方法]构建玉米ZmPsaH基因真核表达载体是了解玉米中该基因功能的重要途径之一.利用RT-PCR技术扩增得到大小约为420 bp的玉米ZmPsaH基因,经限制性内切酶SalⅠ和NotⅠ进行消化,将目的基因与真核表达质粒pREP-5N连接,获得重组真核表达质粒ZmPsaH-5N.[结果]通过菌落PCR、…More>>